SALMOPASTⓇ
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- SALMOPASTⓇ
- Forme pharmaceutique
- Suspension injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Pasteurella multocida 0.6 U.ELISA Pasteurella multocida 0.6 U.ELISA Mannheimia haemolytica 0.6 U.ELISA Salmonella dublin 1.5 U.SAL Salmonella typhimurium 1.5 U.SAL - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Aluminium (sous forme d'hydroxyde) 0.7 mg Formaldéhyde 1.5 mg Chlorure de sodium Eau pour préparations injectables - Informations supplémentaires
Antigène de Pasteurella Multocida A3 ………………………………………………………………………………………………. ≥ 0,6 U.ELISA (*)
Antigène de Pasteurella multocida D4 ……………………………………………………………………………………………… ≥ 0,6 U.ELISA (*)
Antigène de Mannheimia haemolytica 1 …………………………………………………………………………………………. ≥ 0,6 U.ELISA (*)
Antigène somatique (O) et flagellaire (G) de Salmonella dublin …………………………………….. ≥ 1,5 U.SAL (**)
Antigène somatique (O) et flagellaire (G) de Salmonella typhimurium ……………………… ≥ 1,5 U.SAL (**)
(*) 1 U.ELISA : Quantité suffisante pour obtenir un indice de séroconverversion (par ELISA) chez le cobaye de 1 log₁₀ après 2 administrations de vaccin.
(**) 1 U.SAL : QS pour obtenir un indice de séroconversion (par séroagglutination lente) chez le cobaye de 1 log₁₀ après 2 administrations de vaccin.
Aluminium (sous forme d'hydroxyde) ………………………………………………………………………………………………… 0,7 mg
Formaldéhyde ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………. ≤ 1,5 mg
Excipient QSP 1 mL.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les bovins, ovins et caprins : |
- Contre-indications
Chez les chèvres, ne pas utiliser durant la gestation.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Voir la rubrique « Contre-indications ».
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles de manipulation des animaux.
Eviter tout stress avant vaccination.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser chez la chèvre gestante.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité de l’association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments.
- Effets indésirables
Le vaccin peut provoquer la formation d'un nodule au point d'injection.
Des réactions d'hypersensibilité peuvent apparaître chez les animaux préalablement sensibilisés par l'infection. En milieu infecté, tester la sensibilité sur quelques animaux avant de vacciner l’ensemble du troupeau.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 1 dose de vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes : Schéma de vaccination :
Agiter avant emploi. Respecter les conditions usuelles d'asepsie. |
| 1 dose de vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes : Schéma de vaccination :
Agiter avant emploi. Respecter les conditions usuelles d'asepsie. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Sous-cutanée
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 0 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| SALMOPASTⓇ Boîte de 1 flacon de 50 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/8588182 8/1981 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la pharmacovigilance
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/