EURICANⓇ L SUSPENSION INJECTABLE

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
EURICANⓇ L SUSPENSION INJECTABLE
Forme pharmaceutique
Suspension injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actif
Leptospira interrogans sg canicola
Leptospira interrogans sg icterohaemorrhagiae
Excipients
Nom de l'excipient
Chlorure de potassium
Chlorure de sodium
Phosphate monopotassique
Phosphate disodique dihydraté
Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

Une dose de 1 mL contient :

 

Substances actives :

Leptospira interrogans sérogroupe et sérovar Canicola, souche 16070 inactivée ……………………………….… Activité selon Ph. Eur. (*)

Leptospira interrogans sérogroupe et sérovar Icterohaemorrhagiae, souche 16069 inactivée ……. Activité selon Ph. Eur. (*)

 

(*) Dose assurant 80% de protection chez le hamster (selon l'essai d'activité de la monographie 447 de la Ph. Eur).

 

Suspension opalescente et homogène.

 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien

Immunisation active contre les leptospiroses à Leptospira interrogans sérogroupe canicola et Leptospira interrogans sérogroupe icterohaemorrhragiae.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l’injection.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet. 

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation :
Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé avec les vaccins vivants atténués de la gamme BOEHRINGER INGELHEIM contre la maladie de Carré, les adénoviroses, la parvovirose et les affections respiratoires à parainfluenza de type 2.


Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception de ceux mentionnés à la rubrique « Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions ».

Effets indésirables

Chiens :

Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Réaction d’hypersensibilité1

Hyperthermie

Réaction au site d’injection2

1 Un traitement symptomatique doit être administré.
2 Transitoire


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien

Voie sous-cutanée.
Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou désinfectant.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.


Une dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :


Primovaccination
1ère injection : à partir de la 7ème semaine d'âge.
2ème injection : 3 à 5 semaines plus tard, dès la 12ème semaine d'âge.


Rappels : Annuels.


En cas de risque épidémiologique important de leptospirose, un rappel semestriel est recommandé.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2ºC et 8 C).

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
EURICANⓇ L  Boîte de 50 flacons de 1 doseNonSoumis à prescriptionFR/V/9562273 8/1982

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/14/2026

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/