FRONTLINE COMBOⓇ 50,00 MG / 60,00 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHAT
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- FRONTLINE COMBOⓇ 50,00 MG / 60,00 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHAT
- Forme pharmaceutique
- Solution pour spot-on
Composition
- Principes actifs
- Fipronil
- S-Methoprene
- Butylhydroxyanisole (E320)
- Butylhydroxytoluène (E321)
- Éthanol
- Polysorbate 80 (E433)
- Povidone
- Ether monoéthylique de diéthylèneglycol
- Excipients
- Informations supplémentaires
Une pipette de 0,5 mL contient :
Substances actives :
Fipronil ………………………………………………………………………………………………………………. 50,00 mg
(S)-méthoprène …………………………………………………………………………………………. 60,00 mg
Excipient(s) :
Butylhydroxyyanisole (E320) ……………………………………………………………….. 0,10 mg
Butylhydroxytoluène (E321) …………………………………………………………………… 0,05 mg
Apparence : solution pour spot-on claire ambrée.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chats : A utiliser contre les infestations par les puces seules ou des infestations mixtes par les puces et tiques et/ou poux broyeurs :
A utiliser contre les infestations par les puces seules ou des infestations mixtes par les puces et tiques. |
- Contre-indications
En l'absence de données disponibles, le médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé chez les chatons de moins de 8 semaines et/ou pesant moins de 1 kg. Le médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé chez les furets de moins de 6 mois.
Ne pas utiliser chez les lapins, car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu. En l'absence d'études, l'utilisation du médicament vétérinaire n'est pas recommandée chez les espèces non-cibles.
Ne pas utiliser chez les animaux malades (par exemple : maladies systémiques, fièvre) ou convalescents.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
L’utilisation inutile d’antiparasitaires ou une utilisation non conforme aux instructions du RCP peut augmenter la pression de sélection des résistances et conduire à une diminution de l’efficacité. La décision d'utiliser le produit doit être basée sur la confirmation de l'espèce parasitaire et de sa charge, ou du risque basé sur ses caractéristiques épidémiologiques, pour chaque animal individuel.
Aucune donnée évaluant l'effet d'un bain ou d'un shampooing sur l'efficacité du produit chez le chat et le furet n'est disponible. Cependant, sur la base des informations disponibles chez les chiens shampooinés à partir de 2 jours suivant l'application du médicament vétérinaire, il n'est pas recommandé de baigner les animaux dans les deux jours qui suivent l'application du médicament vétérinaire.
Des tiques attachées peuvent occasionnellement être observées. Pour cette raison, la transmission de maladies infectieuses ne peut pas être complètement exclue si les conditions sont défavorables.
Les puces des animaux de compagnie infestent souvent leur panier, leur zone de couchage et leurs zones de repos habituelles comme les tapis et les canapés. En cas d'infestation massive et en début de traitement, ces endroits devront être traités avec un insecticide adapté et aspirés régulièrement.
Les autres animaux vivant dans le même foyer doivent également être traités avec un produit adapté.- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Eviter le contact avec les yeux de l'animal.
Il est important de veiller à appliquer le médicament vétérinaire sur une zone où l'animal ne peut pas se lécher et de veiller à ce que les animaux ne se lèchent pas entre eux.
La toxicité potentielle du médicament vétérinaire chez les chatons de moins de 8 semaines en contact avec une mère traitée n'a pas été documentée. Des précautions spécifiques devront être prises dans ce cas.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation des muqueuses, de la peau et des yeux. Donc éviter le contact du médicament vétérinaire avec la bouche, la peau et les yeux.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue au fipronil, au (S)-méthoprène ou à l'alcool doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Eviter le contact du contenu avec les doigts. Si cela se produit, se laver les mains avec de l'eau et du savon.
En cas d'exposition accidentelle des yeux, rincer à l'eau pure avec soin.
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas manipuler les animaux traités et ne pas autoriser les enfants à jouer avec les animaux traités jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Il est donc recommandé que les animaux ne soient pas traités dans la journée mais plutôt en début de soirée, et que les animaux récemment traités ne soient pas autorisés à dormir avec les propriétaires, surtout les enfants.
Ne pas fumer, boire ou manger pendant l'application.- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Voir la rubrique « Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments »
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études de laboratoire sur les chats n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes, foetotoxiques ou maternotoxiques.
Gestation et lactation :
Chats
Peut être utilisée au cours de la gestation.
Pour les traitements durant la période de lactation, voir rubrique «Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles»
Furets
Chez le furet, l'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Chats et furets
Très rare
( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Réactions au site d’application (desquamation1, perte de poils1, démangeaison1, rougeur1).
Démangeaisons ou perte de poils généralisées.
Salivation excessive2, vomissements.
Augmentation de la sensibilité à la stimulation3, abattement3, autres signes nerveux3.1 Transitoire.
2 En cas de léchage, une brève période de salivation excessive due principalement à la nature de l'excipient peut être observée.
3 Réversible.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Application spot-on.
|
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Spot-on
Conservation et stockage
- Température de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
A conserver dans l'emballage d'origine.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car le fipronil et le (S)-méthoprène pourraient mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger. Ne pas jeter le médicament vétérinaire ou les emballages vides dans les étangs, les rivières ou les ruisseaux.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| FRONTLINE COMBOⓇ 50,00 MG / 60,00 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHAT - Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes à embout sécable de 0,5 mL | Non | Non soumis à prescription | FR/V/3168431 0/2003 |
| FRONTLINE COMBOⓇ 50,00 MG / 60,00 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHAT - Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 0,5 mL | Non | Non soumis à prescription | FR/V/3168431 0/2003 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970, 01:00 AM
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la pharmacovigilance
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
