GASTROGARDⓇ 370 mg/g Pâte orale pour chevaux

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
GASTROGARDⓇ 370 mg/g Pâte orale pour chevaux
Forme pharmaceutique
Pâte orale

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Oméprazole370 mg
Excipients
Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Oxyde de fer jaune (E172)2 mg
Ethanolamine
Sorbate de potassium
Huile essentielle de cannelier (E202)
Stéarate de sodium
Stéarate de calcium
Huile de ricin hydrogénée
Dicaprylocaprate de propylèneglycol
Huile de sésame
Informations supplémentaires

Chaque gramme contient : 

 

Substance active :

Oméprazole ……………………………………………………………….. 370 mg

 

Excipient(s) :

Oxyde de fer jaune (E172) ………………………………….. 2 mg

 

Apparence : pâte lisse homogène jaune à jaune ocre.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Cheval

Prévention et traitement des ulcères gastriques chez les chevaux.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine.

Voir la rubrique « Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles ».

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Non recommandé chez les animaux de moins de 4 semaines d'âge ou pesant moins de 70 kg.


Le stress (notamment l'entraînement intensif et la pratique de la compétition), le régime alimentaire, les conditions de gestion et d'élevage peuvent être associés au développement des ulcères gastriques chez les chevaux. Les personnes responsables du bien-être des chevaux doivent envisager la réduction des facteurs ulcérogènes en modifiant une ou plusieurs des conditions d'élevage comme suit : diminution du stress, réduction du jeûne, augmentation de la quantité de fourrage grossier et accès au pâturage.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Comme ce produit peut causer une hypersensibilité, il est recommandé d'éviter le contact direct avec la peau et les yeux.
Un équipement de protection individuelle consistant en des gants étanches doit être porté lors de la manipulation du produit. Ne pas manger ou boire lors de la manipulation et de l'administration du produit. Se laver les mains ou toute partie de la peau exposée après usage. En cas de contact avec les yeux, les rincer immédiatement à l'eau courante propre, demandez conseil à un médecin et montrez-lui l’étiquette ou la notice.
Les personnes ayant présenté une réaction consécutive au contact du produit doivent en éviter la manipulation ultérieure.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :
Les études de laboratoire menées chez les rats et les lapins n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.


En l'absence de données relatives à son utilisation pendant la gestation et la lactation, l'utilisation du médicament vétérinaire n'est pas recommandée chez les juments gestantes et allaitantes.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L'oméprazole peut retarder l'élimination de la warfarine. Aucune autre interaction médicamenteuse avec les médicaments communément utilisés chez les chevaux n'est escomptée, bien qu'une interaction avec les molécules à métabolisme hépatique ne puisse être exclue.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Sans objet.

Effets indésirables

Chevaux :
Aucun connu.


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Cheval

Voie orale.


Le médicament vétérinaire est efficace chez les chevaux de différentes races et placés dans différentes conditions d'élevage, chez les poulains de plus de 4 semaines et pesant plus de 70 kg, et chez les étalons reproducteurs.

 

Traitement des ulcères gastriques : une administration par jour, pendant 28 jours consécutifs à la dose de 4 mg d'oméprazole par kg de poids vif, suivie immédiatement d'une administration par jour pendant 28 jours consécutifs à la dose de 1 mg d'oméprazole par kg de poids vif, permet de réduire la récidive des ulcères gastriques pendant le traitement.
En cas de récidive, il est recommandé de recommencer le traitement à une dose de 4 mg d'oméprazole par kg de poids vif.
Il est recommandé d'associer le traitement avec une modification des conditions d'élevage et d'entraînement (Voir rubrique « Précautions particulières d'emploi »).

 

Prévention des ulcères gastriques : une administration par jour à la dose de 1 mg d'oméprazole par kg de poids vif.


Pour administrer le médicament vétérinaire à la dose de 4 mg d'oméprazole par kg, placer la mollette sur la graduation correspondant au poids de l'animal. Chaque graduation imprimée du piston de la seringue permet de traiter 100 kg de poids vif. Le contenu d'une seringue pleine permet de traiter un cheval de 575 kg à une dose de 4 mg d'oméprazole par kg de poids vif.
Pour administrer le médicament vétérinaire à la dose de 1 mg d'oméprazole par kg, placer la mollette sur la graduation correspondant au quart du poids de I' animal. À cette dose, chaque graduation imprimée du piston de la seringue permet ainsi de traiter 400 kg de poids vif. Par exemple, pour traiter un cheval pesant 400 kg, placer la mollette sur la graduation 100 kg.


Reboucher après utilisation.

 

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Orale
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Cheval
  • Viande et abats

1 Jour

  • Cheval
  • Lait

0 Interdit

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Reboucher après utilisation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.


Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
GASTROGARD® 370 mg/g  Boîte de 7 sachets de 1 seringue pour administration orale contenant 6,16 g de pâteNonSoumis à prescriptionFR/V/1026735 8/2004

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/