IVOMECⓇ SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
IVOMECⓇ SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
  • Ivermectine
Excipients
  • Glycérol formal
  • Propylène glycol (E1520)
Informations supplémentaires

Solution limpide, claire, de couleur jaune paille pâle, dépourvue de traces visibles de contamination.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Bovins

Traitement des infestations par les nématodes, les larves de diptères, les poux et les acariens suivants :

Nématodes gastro-intestinaux :
Ostertagia ostertagi (adultes, larves L3; larves L4 y compris en hypobiose)
Ostertagia lyrata (adultes et larves L4)
Haemonchus placei (adultes, larves L3 et L4)
Trichostrongylus spp. (adultes, larves L4)
Cooperia spp. (adultes, larves L4)
Œsophagostomum radiatum (adultes, larves L3 et L4)
Nematodirus spp. (adultes)
Bunostomum phlebotomum (adultes, larves L3 et L4)
Strongyloïdes papillosus (adultes)
Trichuris spp. (adultes)
Toxocara vitulorum (adultes)

Nématodes pulmonaires (adultes et 4ème stade larvaire) :
Dictyocaulus viviparus

Nématodes sous-cutanés : 
Parafilaria bovicola (adultes)
 

Nématodes oculaires :
Thelazia spp. (adultes)

Hypodermes (stades larvaires) :
Hypoderma bovis
Hypoderma lineatum

Poux :
Linognathus vituli
Haematopinus eurystemus
Solenopotes capillatus
 

Agents de la gale :
Psoroptes ovis
Sarcoptes scabiei var. bovis


Ce médicament vétérinaire peut aussi être utilisé pour réduire les infestations par Chorioptes bovis et par Damalinia bovis, mais l'élimination peut ne pas être complète.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensiblité connue à la substance active.


Les avermectines peuvent ne pas être bien tolérées chez les espèces non cibles (notamment chez les chiens, les chats et les chevaux). Des cas d'intolérance avec mortalité sont rapportés chez les chiens, en particulier les Colleys, les Bobtails et les races apparentées et croisées, ainsi que chez les tortues.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

L'utilisation fréquente et répétée peut entraîner le développement de résistances. Il est important d'administrer la dose adéquate pour minimiser le risque d'apparition de ces résistances. Pour éviter un sous dosage, les animaux doivent être groupés en fonction de leur poids et traités avec la dose à appliquer pour l'animal le plus lourd du groupe.

 

Répartir les doses supérieures à 10 mL en deux points d'injection afin de diminuer les risques de réaction passagère.

 

Afin d'éviter les effets indésirables dus à la mort des larves d'hypoderma localisées dans la zone périoesophagienne ou dans le canal rachidien, il est conseillé d'administrer le médicament vétérinaire à la fin de la période de ponte des mouches adultes et avant que les larves n'atteignent les zones citées ci-dessus.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Ne pas manger ou fumer durant l'utilisation du médicament vétérinaire.

Réduire au maximum le contact de la peau avec le médicament vétérinaire.

Se laver les mains après utilisation.

Prendre toutes les précautions pour éviter une auto-injection accidentelle : le médicament vétérinaire pourrait être irritant et/ou générer de la douleur au site d'injection.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

L'ivermectine étant particulièrement toxique pour les poissons et autres organismes vivant dans l'eau, les animaux traités ne doivent pas avoir accès directement à la surface de l'eau et aux fossés pendant le traitement.

Autres précautions

Sans objet.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

Ne pas traiter les vaches laitières moins de 28 jours avant le vêlage.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Bovins :

 

Rare

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :

Œdème au site d'injection (œdème des tissus mous)1

Très rare

(<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Réaction allergique2, anaphylaxie2

1 Réaction locale passagère, disparaissant d’elle-même sans traitement.

2 Peuvent s’accompagner de signes neurologiques tels qu’une ataxie, des convulsions et/ou des tremblements.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

 

 

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Bovins

Voie sous-cutanée.

 

0,2 mg d'ivermectine par kg de poids vif, soit 1 mL de solution pour 50 kg de poids vif, en une administration unique, dans un pli de peau, en avant ou en arrière de l'épaule.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Bovins
  • Viande et abats

49.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.

 

Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car l’ivermectine pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
IVOMEC® SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS - Flacon de 500 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/4157043 2/1981
IVOMEC®  SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS -Flacon de 200 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/4157043 2/1981
IVOMEC®  SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS - Flacon de 50 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/4157043 2/1981

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS