EQVALANⓇ Pâte EQUIPACK

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
EQVALANⓇ Pâte EQUIPACK
Forme pharmaceutique
Pâte orale

Composition

Principes actifs
  • Ivermectine
Excipients
  • Dioxyde de titane (E171)
  • Hydroxypropylcellulose
  • Huile de ricin hydrogénée
  • Propylèneglycol
Informations supplémentaires

Un g contient :

 

Substance active :

Ivermectine ……………………………………………………………………………………………… 18,7 mg

 

Excipient(s) :

Dioxyde de titane (E171) …………………………………………………………………… 20,0 mg

 

Apparence : pâte blanche lisse et homogène.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Equins

Chez les équins : traitement des infestations mixtes par les nématodes et les arthropodes.

Les parasites suivants des équins sont sensibles à l'action antiparasitaire du médicament :
 

Grands strongles :
Strongylus vulgaris (adultes et stades larvaires artériels) 
Strongylus edentatus (adultes et stades larvaires tissulaires) 
Strongylus equinus (adultes)
Triodontophorus spp (adultes) : Triodontophorus brevicauda, Triodontophorus serratus
Craterostomum acuticaudatum (adultes)
 


Petits strongles ou cyathostomes adultes et immatures (larves intraluminales du 4e stade), y compris les souches résistantes aux benzimidazoles :
 

Coronocyclus spp ;

 

             Coronocyclus coronatus,

             Coronocyclus labiatus,

             Coronocyclus labratus,


Cyathostomum spp ;

             Cyathostomum catinatum,

             Cyathostomum pateratum,


Cylicocyclus spp ;

             

             Cylicocyclus ashworthi,

             Cylicocyclus elongatus,

             Cylicocyclus insigne,

             Cylicocyclus leptostomum,

             Cylicocyclus nassatus,


Cylicodontophorus spp ;

 

             Cylicodontophorus bicornatus,


Cylicostephanus spp ;

 

             Cylicostephanus calicatus,

             Cylicostephanus goldi,

             Cylicostephanus longibursatus,

             Cylicostephanus minutus,


Parapoteriostomum spp ;

 

             Parapoteriostomum mettami,


Petrovinema spp ;

 

             Petrovinema poculatum,
 

Poteriostomum spp ;

Trichostrongles (adultes) : Trichostrongylus axei

Oxyures (adultes et larves du 4e stade) : Oxyuris equi

Vers ronds (ascaridés) adultes et larves du 3e et 4e stades : Parascaris equorum 

Microfilaires de l'onchocercose du ligament cervical : Onchocerca spp

Strongyloides (adultes) : Strongyloides westeri

 

Habronemes (adultes) : Habronema muscae

Œstres, stades oral et gastrique : Gasterophilus spp

Strongles respiratoires adultes et larves inhibées du 4e stade : Dictyocaulus arnfieldi​

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les femelles dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

L'utilisation de la spécialité peut être dangereuse pour les organismes aquatiques. Les animaux ne doivent pas avoir libre accès aux plans d'eau et aux rivières pendant le traitement.

L'usage fréquent et répété d'un anthelminthique d'une famille donnée peut induire des résistances parasitaires à cette même famille.

Mise en garde particulière pour les espèces non-cibles : le produit a été formulé pour une utilisation chez les équins uniquement. La teneur en ivermectine de ce produit peut entraîner des effets indésirables chez les chats, les chiens - notamment les colleys, les bobtails et les races apparentées ou les croisements - ainsi que les tortues (aquatiques et terrestres), s'ils ingèrent de la pâte répandue sur le sol ou s'ils ont accès à des seringues usagées.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Se laver les mains après utilisation.
Ne pas fumer, boire ou manger lors de la manipulation du produit.
Ce produit peut provoquer une irritation de la peau ou des yeux. Éviter le contact direct du médicament avec la peau ou les yeux. En cas de contact direct, rincer immédiatement et abondamment à l'eau claire.

En cas d'ingestion accidentelle ou d'irritation oculaire après utilisation, demander immédiatement l'avis d'un médecin et lui montrer les informations de l'étiquetage.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Le produit peut être utilisé chez les femelles en gestation. L'administration du produit n'affecte pas la fertilité des mâles.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Certains chevaux fortement infectés par les microfilaires d'Onchocerca spp. microfilariae ont présenté un œdème et un prurit après traitement ; il a été considéré que cette réaction était liée à la mort d'un grand nombre de microfilaires.

 

Un inconfort digestif (coliques, selles molles) et un gonflement de la zone buccale (lèvres, langue et/ou muqueuses) ont été observés dans de très rares cas, sur la base de l’expérience acquise en matière de sécurité après la commercialisation.

 

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :

- très fréquent  (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)

- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)

- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)

- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)

- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Equins

200 µg d'ivermectine par kg de poids vif, correspondant à 1,07 g de pâte pour 100 kg de poids vif en une administration unique, par voie orale.

 

Le poids et la dose doivent être précisément déterminés avant le traitement. Pour les seringues destinées à traiter des équins jusqu’à 600 kg et 1100 kg, des graduations sont indiquées à des intervalles de 100 kg de poids vif. Pour les seringues destinées à traiter des équins jusqu’à 750 kg, des graduations sont indiquées à des intervalles de 125 kg de poids vif. La seringue doit être ajustée selon la dose calculée en plaçant la molette en face de la graduation appropriée sur le piston.


Conseils d'utilisation :
Le produit est uniquement destiné à l'administration orale. Tout en maintenant le piston, tourner la molette sur le piston d'¼ de tour vers la gauche et la glisser pour que l'anneau d'arrêt soit au niveau de la graduation correspondant au poids à traiter. Bloquer la molette en cette position en la tournant d'¼ de tour vers la droite de façon à aligner les deux flèches, celle de la molette et celle du piston. S'assurer que la bouche de l'animal ne contient aucune nourriture. Ôter le bouchon de l'embout de la seringue. Insérer l'embout de la seringue dans la bouche de l'animal au niveau de l'espace interdentaire et déposer la pâte sur la base de la langue. Relever immédiatement la tête de l'animal pendant quelques secondes après l'administration et s'assurer que la pâte est avalée.

Programme antiparasitaire :
Un vétérinaire devrait être consulté pour l'élaboration de programmes de traitement antiparasitaire et de gestion d'élevage appropriés, afin de maîtriser les infestations par les vers ronds.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Equins
  • Viande et abats

14.00000 Jour

  • Equins
  • Lait

Interdit

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Extrêmement dangereux pour les poissons et la vie aquatique. Ne pas contaminer les eaux de surface et les rivières avec le produit ou les seringues usagées.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.​

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
EQVALANⓇ Pâte EQUIPACK  Boîte de 50 seringues pour administration orale de 6,42 gNonSoumis à prescriptionFR/V/1741204 5/2011

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS