IVOMECⓇ SOLUTION POUR-ON BOVIN

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
IVOMECⓇ SOLUTION POUR-ON BOVIN
Forme pharmaceutique
Solution pour Pour-On

Composition

Principes actifs
  • Ivermectine
Excipients
  • Trolamine
  • Ethylhexanoate de cétéaryle et myristate d'isopropyle
  • Alcool Isopropylique
Informations supplémentaires

Un mL contient :


Substance active :
Ivermectine …..………………………..…..5,0 mg

 

Solution limpide et incolore.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Bovins

Traitement des infestations par les nématodes, les larves de diptères, les poux et les acariens suivants :

Nématodes gastro-intestinaux :
Ostertagia ostertagi (adultes, larves L3 et larves L4, y compris en hypobiose)
Haemonchus placei (adultes, larves L4)
Trichostrongylus spp. (adultes, larves L4)
Cooperia spp. (adultes, larves L4)
Œsophagostomum radiatum (adultes, larves L4)
Œsophagostomum venulosum (adultes)
Nematodirus spp. (larves L4)
Strongyloïdes papillosus (adultes)
Trichuris spp. (adultes)

Nématodes pulmonaires (adultes et 4e stade larvaire) :
Dictyocaulus viviparus

Hypodermes (stades larvaires) :
Hypoderma bovis
Hypoderma lineatum

Poux piqueurs et poux broyeurs :
Linognathus vituli
Haematopinus eurystemus
Solenopotes capillatus
Damalinia bovis
 

Agents de la gale :
Sarcoptes scabiei var. bovis
Chorioptes bovis

Aide au contrôle des infestations par les mouches des cornes Haematobia irritans, pendant 5 semaines.

Le médicament a un effet rémanent de :
- 14 jours sur Cooperia spp, Haemonchus placei et Trichostrongylus axei.
- 21 jours sur Ostertagia ostertagi et Œsophagostomum radiatum.
- 28 jours sur Dictyocaulus viviparus.

Contre-indications

Les avermectines peuvent ne pas être bien tolérées chez les espèces non cibles (notamment chez les chiens, les chats et les chevaux). Des cas d'intolérance avec mortalité sont rapportés chez les chiens, en particulier les Colleys, les Bobtails et les races apparentées et croisées, ainsi que chez les tortues.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

L'utilisation fréquente et répétée peut entraîner le développement de résistances. Il est important d'administrer la dose adéquate pour minimiser le risque d'apparition de ces résistances. Pour éviter un sous dosage, les animaux doivent être groupés en fonction de leur poids et traités avec la dose à appliquer pour l'animal le plus lourd du groupe.


La pluie avant ou après le traitement n'affecte pas l'efficacité du médicament vétérinaire sur les nématodes. L'influence de la pluie sur l'efficacité du médicament vétérinaire sur les parasites externes n'a pas été étudiée.


L'activité antiparasitaire du médicament vétérinaire peut être diminuée lors d'application du médicament vétérinaire sur des zones présentant des croûtes, des lésions, des dermatoses ou des souillures.


Afin d'éviter les effets indésirables dus à la mort des larves d'Hypoderma localisées dans la zone périoesophagienne ou dans le canal rachidien, il est conseillé d'administrer le médicament vétérinaire à la fin de la période de ponte des mouches adultes et avant que les larves n'atteignent les zones citées ci-dessus.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Ne pas manger ou fumer durant l'utilisation du médicament vétérinaire.


Le médicament vétérinaire pouvant être irritant pour la peau et l'oeil, en cas de contact cutané accidentel, lavez immédiatement à l'eau et au savon. En cas de projection accidentelle dans l'oeil, rincez immédiatement à l'eau et demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.


Un équipement de protection individuelle consistant en vêtements de protection adéquats, gants imperméables est conseillé lors de l'utilisation du médicament vétérinaire.
Inflammable : utiliser à l'abri de la chaleur, des étincelles, d'une flamme ou de toute autre source de combustion.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

L'ivermectine étant particulièrement toxique pour les poissons et autres organismes vivant dans l'eau, les animaux traités ne doivent pas avoir accès directement à la surface de l'eau et aux fossés pendant le traitement.

Autres précautions

Sans objet. 

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :
Ne pas traiter les vaches laitières moins de 2 mois avant le vêlage.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Bovins :

Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :
Irritation au site d'application1

1 Réaction locale passagère qui disparaît rapidement sans traitement.


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Bovins

Voie externe.


0,5 mg d'ivermectine par kg de poids vif, soit 1 mL de solution pour 10 kg de poids vif, en une administration unique.


Appliquer le médicament vétérinaire sur la ligne dorso-lombaire, à partir du garrot jusqu’à la base de la queue.

 

Flacon de 250 mL et 1 litre avec gobelet doseur à pression respectivement de 25 mL et 60 mL.

 

1- Montage du gobelet doseur :

- Fixer la canule plongeuse au gobelet doseur.

- Visser le gobelet doseur sur le flacon.

 

2- Sélection de la dose : pour sélectionner la dose correcte à administrer, tourner le bouchon de réglage dans un sens ou dans l'autre, et positionner l'indicateur de dose au poids de l'animal que vous voulez traiter. Lorsque le poids de l'animal est entre deux niveaux, sélectionner le niveau dose-poids supérieur.

 

3- Presser : Maintenez le flacon vertical, bouchon vers le haut. Pressez le corps du flacon jusqu'à ce que le niveau du médicament vétérinaire dans le gobelet soit légèrement au-dessus de l'indicateur de dose correspondant au poids de l'animal. En relâchant la pression sur le flacon, la dose revient automatiquement au bon niveau. Inclinez le flacon et appliquer la dose.

 

Remettre le bouchon après utilisation.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Bovins
  • Lait

Interdit

  • Bovins
  • Viande et abats

16.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.
Inflammable : tenir à l’abri de la chaleur, des étincelles, d’une flamme ou de toute autre source de combustion.
Après chaque utilisation, retirer le gobelet doseur et bien refermer avec le bouchon initial et stocker verticalement.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.


Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car l’ivermectine pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.


Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
IVOMECⓇ SOLUTION POUR-ON BOVIN - Boîte de 2 flacons de 2,5 LOuiSoumis à prescriptionFR/V/0337844 3/1989
IVOMECⓇ SOLUTION POUR-ON BOVIN - Boîte de 1 flacon de 2,5 LOuiSoumis à prescriptionFR/V/0337844 3/1989
IVOMECⓇ SOLUTION POUR-ON BOVIN - Boîte de 1 flacon de 250 mL et de 1 gobelet doseur de 25 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/0337844 3/1989
IVOMECⓇ SOLUTION POUR-ON BOVIN - Boîte de 1 flacon de 1 L et de 1 gobelet doseur de 60 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/0337844 3/1989

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS