EURICANⓇ L-MULTI Suspension injectable
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- EURICANⓇ L-MULTI Suspension injectable
- Forme pharmaceutique
- Suspension injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Leptospira interrogans sg canicola Leptospira interrogans sg icterohaemorrhagiae Leptospira interrogans sg grippotyphosa - Excipients
Nom de l'excipient Chlorure de potassium Chlorure de sodium Phosphate monopotassique Phosphate disodique dihydraté Eau pour préparations injectables - Informations supplémentaires
Une dose (1 mL) de suspension contient :
Substances actives :
Leptospira interrogans sérogroupe et sérovar Canicola, souche 16070 inactivée ………………………………….… Activité selon Ph. Eur. 447 (*)
Leptospira interrogans sérogroupe et sérovar Icterohaemorrhagiae, souche 16069 inactivée ………. Activité selon Ph. Eur. 447 (*)
Leptospira interrogans sérogroupe et sérovar Grippotyphosa, souche Mal 1540 inactivée ……………..… Activité selon Ph. Eur. 447 (*)
(*) Protection chez le hamster ≥ 80%.
Apparence : Suspension opalescente et homogène.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Immunisation active des chiens afin de :
- prévenir la mortalité, les signes cliniques, l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae,
- prévenir la mortalité (*) et les signes cliniques, réduire l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Canicola sérovar Canicola,
- prévenir la mortalité (*) et réduire les signes cliniques, l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa.
- prévenir la mortalité, les signes cliniques, l’infection rénale, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni (**).
Début de l’immunité : 2 semaines après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches. Durée de l’immunité : au minimum un an après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches.
(*) Pour Leptospira Canicola et Grippotyphosa, aucune mortalité n’est survenue pendant l’épreuve virulente de durée d’immunité. (**) Pour Leptospira Copenhageni, la durée de l’immunité n’a pas été établie. |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Peut être utilisé au cours de la gestation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Le vaccin peut être mélangé avec les vaccins vivants atténués BOEHRINGER INGELHEIM contre la maladie de Carré, les adénoviroses, la parvovirose et les affections respiratoires à parainfluenza de type 2.
Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré, non mélangé, le même jour que le vaccin BOEHRINGER INGELHEIM contre la rage, chez les chiens à partir de la 12ème semaine d’âge. Dans ce cas, l’efficacité contre Leptospira Icterohaemorrhagiae a été seulement démontrée pour la réduction des lésions rénales et de l’excrétion bactérienne, et l’efficacité contre Leptospira Grippotyphosa n’a été démontrée que pour la réduction du portage rénal, des lésions rénales et de l’excrétion bactérienne. L’efficacité du vaccin pour la protection contre le sérovar Copenhageni n’a pas été étudiée lorsqu’il est administré le même jour que le vaccin BOEHRINGER INGELHEIM contre la rage.
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception de ceux listés à la rubrique « Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions ».
- Effets indésirables
Une légère tuméfaction (≤ 2 cm) au point d’injection peut fréquemment être observée immédiatement après l'injection. Elle disparaît généralement en 1 à 6 jours. Elle peut, dans quelques cas, être accompagnée d’un léger prurit, de chaleur et d’une douleur au point d’injection. Une léthargie passagère et des vomissements peuvent aussi être fréquemment observés.
Anorexie, polydipsie, hyperthermie, diarrhée, tremblements musculaires, faiblesse musculaire et lésions cutanées au point d’injection peuvent être observées peu fréquemment.
Des réactions d’hypersensibilité (œdème facial, choc anaphylactique, urticaire) dont certaines peuvent être mortelles, peuvent rarement apparaître. Un traitement symptomatique approprié doit être mis en place rapidement.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Lorsque le vaccin est utilisé seul, injecter une dose de 1 mL par voie sous-cutanée.
Lorsque le vaccin est utilisé comme solvant d’un vaccin lyophilisé BOEHRINGER INGELHEIM contre la maladie de Carré, l'adénovirose, la parvovirose ou le virus parainfluenza de type 2, reconstituer de manière aseptique le contenu du lyophilisat avec la suspension injectable. Bien agiter avant l’emploi. Tout le contenu du flacon reconstitué doit être administré en une seule dose.
Les modalités suivantes doivent être appliquées :
Primovaccination : deux injections à 4 semaines d’intervalle à partir de la 7ème semaine d’âge.
Rappel : administrer une dose 12 mois après la fin de la primovaccination. Les chiens doivent être revaccinés avec une seule dose de rappel chaque année. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Sous-cutanée
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 °C et 8 °C).
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| EURICANⓇ L-MULTI Boîte plastique de 50 flacons de 1 mL de suspension | Non | Soumis à prescription | FR/V/2198733 3/2015 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la pharmacovigilance
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/