HYONATEⓇ 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
HYONATEⓇ 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Hyaluronate de sodium20 mg
Excipients
Nom de l'excipient
Chlorure de sodium
Phosphate disodique
Phosphate monosodique monohydraté
Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

Chaque 2 mL contient :

 

Substance active :

hyaluronate de sodium ……………………………. 20 mg

(Equivalant à 18,9 mg d’acide hyaluronique)

 

Solution limpide et incolore.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Cheval

Traitement des synovites non infectieuses des articulations du boulet, du carpe et du jarret.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'acide hyaluronique doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet. 

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Sans objet. 

Effets indésirables

Chevaux :

 

Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :		Gonflement de l’articulation1, boiterie1, hypersensibilité1,2

1 Après administration par voie intra-articulaire. Ils disparaissent spontanément dans la plupart des cas en quelques jours.
2 de l’articulation.


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Cheval

Voie intraveineuse ou intra-articulaire.


La dose recommandée est :
- voie intraveineuse : 4 mL (correspondant à 40 mg de hyaluronate de sodium).
- voie intra-articulaire : 2 mL (correspondant à 20 mg de hyaluronate de sodium).


Trois injections à une semaine d'intervalle. En cas d'amélioration précoce, le nombre d'injections peut être réduit.


Toute injection de la spécialité doit être réalisée en respectant des règles d’asepsie rigoureuses.
Comme pour toute intervention intra-articulaire, la désinfection du site d’injection et la contention de l’animal sont primordiales. L’excès de liquide synovial doit être recueilli de manière aseptique avant l’injection. L’injection doit se faire avec précaution afin de ne pas léser la surface du cartilage avec l’aiguille.
Pour de meilleurs résultats, les chevaux doivent rester au repos pendant trois jours après l’administration intra-articulaire, avant de revenir progressivement à une activité physique normale.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Intra-articulaire
  • Intraveineuse
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Cheval
  • Lait
  • Viande et abats

0 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
HYONATEⓇ Boîte de 2 flacons de 2 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/4050234 6/1998

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/