PNEUMODOGⓇ SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
PNEUMODOGⓇ SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS
Forme pharmaceutique
Suspension injectable

Composition

Principes actifs
  • Bordetella bronchiseptica
  • Virus parainfluenza canin
  • Eau pour préparations injectables
Excipients
Informations supplémentaires

Une dose de 1 mL contient :

 

Substances actives :

Bordetella bronchiseptica inactivées (Bb)…………………………………………………………………… ≥ 1,6 log₁₀*

Virus parainfluenza inactivé (Pi2) ………………..…………………………………………………………………… ≥ 1,6 log₁₀*

 

*Titre en anticorps obtenu chez le chien vacciné.

 

Adjuvant :

Aluminium (sous forme d'hydroxyde) …………………………………………………………………… 0,6 mg

 

Excipients :

Eau pour préparations injectables.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien

Immunisation active contre les affections respiratoires à Bordetella bronchiseptica et au virus parainfluenza.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Chez les jeunes chiots, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.

 

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Il est recommandé de traiter les animaux contre les parasites intestinaux au moins 10 jours avant la vaccination.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet. 

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation :
Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires. 

Effets indésirables

Chiens :

 

Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):		Douleur, œdème au site d’injection, infection au site d’injection
Léthargie
Vomissements
Choc anaphylactique , œdème allergique

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien

Voie sous-cutanée.


Une dose de 1 mL selon les modalités suivantes :


Primovaccination :
1ère injection : à partir de la 4ème semaine d'âge chez les chiots nés de mères non vaccinées et de la 6ème semaine d'âge chez les chiots nés de mères vaccinées.
2ème injection : 2 à 3 semaines plus tard.
 

Rappels :
Une injection annuelle de vaccin est recommandée pour les reproducteurs avant la période de reproduction et 7 jours avant tout contact avec une collectivité canine.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.


Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
PNEUMODOGⓇ Boîte de 10 flacons de 1 doseNonSoumis à prescriptionFR/V/2662167 2/1984

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970, 01:00 AM

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/