GALLIVACⓇ IBD S706 NEO COMPRIME EFFERVESCENT POUR SUSPENSION OCULAIRE, ORALE OU NEBULISATION
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- GALLIVACⓇ IBD S706 NEO COMPRIME EFFERVESCENT POUR SUSPENSION OCULAIRE, ORALE OU NEBULISATION
- Forme pharmaceutique
- Comprimé effervescent pour suspension oculaire, orale et nébulisation
Composition
- Principes actifs
- Virus de la bursite infectieuse aviaire
- Excipients
- Saccharose
- Hydrolysat de lactabumine
- Glutamate de sodium
- Acide citrique anhydre
- Bicarbonate de sodium
- Stéarate de magnésium
- Jaune orangé S (E 110)
- Informations supplémentaires
Une dose contient :
Substance active :
Virus de la bursite infectieuse aviaire, souche S706 vivant ……… 4,0 - 5,3 log₁₀ DICC₅₀(*)
(*) DICC₅₀ : Dose Infectant 50 % d'une culture cellulaire.
Comprimé rond, beige à orange pâle.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Immunisation active contre la maladie de Gumboro.
Début de l'immunité : 2 semaines. Durée d’immunité : 7 semaines après une seule administration. |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Laver et désinfecter les mains ainsi que l'équipement après chaque vaccination.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Oiseaux pondeurs :
Ne pas utiliser en période de ponte.- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Poules :
Aucun effet indésirable n'a été observé après vaccination.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Posologie :
Mode d'administration :
Vaccination individuelle :
-Voie respiratoire (nébulisation) : Pour 2000 oiseaux, dissoudre un comprimé de 2000 doses dans 500 mL d'eau potable. Pulvériser la solution vaccinale au-dessus des oiseaux à l'aide d'un pulvérisateur à pression, capable de produire des microgoutelettes. Veiller à ce que les animaux soient suffisamment tassés lors de la nébulisation et dans le quart d'heure suivant, pour une bonne répartition du vaccin.
Utiliser pour la préparation et l'administration du vaccin de l'eau et du matériel propre et dépourvus de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 0.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver dans les plaquettes thermoscellées d’origine.
Conserver les plaquettes thermoscellées dans l’emballage extérieur.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| GALLIVACⓇ IBD S706 NEO COMPRIME EFFERVESCENT POUR SUSPENSION OCULAIRE, ORALE OU NEBULISATION - Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés effervescents de 2000 doses | Oui | Soumis à prescription | FR/V/1847497 2/2019 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS