PNEUMEQUINEⓇ émulsion injectable

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
PNEUMEQUINEⓇ émulsion injectable
Forme pharmaceutique
Emulsion injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Herpesvirus équin 11.3 log₁₀
Excipients
Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Trolamine228.8 mg
Chlorure de potassium21.8 mg
Chlorure de sodium15.7 mg
Phosphate monopotassique
Phosphate disodique dihydraté
Chlorure de magnésium hexahydraté
Chlorure de calcium dihydraté
Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

1 dose de 1 mL contient :

 

Substance active :

Herpèsvirus équin de type 1, glycoprotéines, inactivé ………………………………………. ≥ 1,3 log₁₀(*)

(*) Titre en anticorps séroneutralisant obtenu chez le cobaye vacciné.

 

Aduvants :

Paraffine liquide légère ……………………………………………………………………………………………………. 228,8 à 248,5 mg

Acide gras polyoxyéthylénés …………………………………………………………………………………….……… 21,8 à 34,5 mg

Ether d'alcools gras et de polyols ………………………………………………………………………………….. 15,7 à 28,5 mg

 

Excipients : 

Composition qualitative en excipients et autres composantsComposition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire
Trolamine

/

Tampon PBS : 
Chlorure de potassium 
Chlorure de sodium 
Phosphate monopotassique 
Phosphate disodique dihydraté 
Chlorure de magnésium hexahydraté 
Chlorure de calcium dihydraté 
Eau pour préparations injectables 

 

Émulsion laiteuse et opalescente.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Cheval

Chez les chevaux de plus de 6 mois :
Immunisation active contre la rhinopneumonie équine.

Contre-indications

Ne pas administrer le vaccin par voie sous-cutanée.
Ne pas administrer le vaccin au niveau de la croupe.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Ne pas vacciner les femelles reproductrices dans la semaine précédant ou dans les 21 jours suivant la saillie.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Eviter tout stress une semaine avant et après la vaccination.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Pour l’utilisateur :
Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. L’(auto)-injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d’(auto-)injection dans une articulation ou un doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt si un examen médical n’est pas effectué rapidement. En cas d’(auto-)injection accidentelle, même en quantité minime, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Si la douleur persiste au delà de 12 heures à compter de l’examen médical, consulter à nouveau le médecin.


Pour le médecin :
Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. Même une faible quantité de ce médicament vétérinaire (auto-)injectée accidentellement peut provoquer un oedème intense susceptible d’entraîner, par exemple, une nécrose ischémique, voire la perte d’un doigt. Il est impératif de recourir
IMMÉDIATEMENT à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une irrigation rapides de la zone injectée peuvent s’avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou le tendon d’un doigt sont touchés.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :
Peut être utilisé durant la gestation conformément au schéma vaccinal.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Chevaux :

Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux
traités) :		OEdème au point d'injection1
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y
compris les cas isolés) :		Réaction d’hypersensibilité2

 

1 Transitoire en cas d’injection intramusculaire au poitrail.
2 Un traitement symptomatique doit être instauré.


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Cheval

Voie intramusculaire.

 

1 dose de 1 mL de préférence au niveau de l'encolure selon les modalités suivantes :

Pour les animaux non reproducteurs, la vaccination doit être pratiquée selon les modalités suivantes :

 

Primovaccination : 2 injections à 1 mois d'intervalle.

 

Rappels : Annuels.

 

En cas de menace épizootique, un rappel est conseillé sur l'ensemble de l'effectif.
 

Pour les juments reproductrices, la vaccination doit être pratiquée selon les modalités suivantes :

 

Primovaccination : 

2 injections à 1 mois d'intervalle ; 

Troisième injection 6 mois plus tard.
Il est recommandé de pratiquer la primovaccination avant la première saillie.
 

Rappels : 

6 mois à un an au maximum après la dernière injection, à effectuer au début de la deuxième moitié de la gestation.
 

En cas de menace épizootique, un rappel est conseillé sur l'ensemble de l'effectif.

Ne pas utiliser d'injecteur automatique pneumatique.
Respecter les conditions usuelles d'asepsie et de manipulation des animaux.
Utiliser pour l'injection du matériel stérile dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Intramusculaire
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Cheval
  • Sans objet

0 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver et transporter réfrigéré (entre +2°C et +8°C), à l’abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.


Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
PNEUMEQUINEⓇ émulsion injectable Boîte de 10 flacons de 1 doseNonSoumis à prescriptionFR/V/2407147 5/1988

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

04 72 72 30 00

https://www.boehringer-ingelheim.fr/