GALLIVACⓇ IB88 NEO Comprimé effervescent pour suspension pour nébulisation
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- GALLIVACⓇ IB88 NEO Comprimé effervescent pour suspension pour nébulisation
- Forme pharmaceutique
- Comprimé effervescent pour suspension oculonasale
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Coronavirus atténué de la bronchite infectieuse, souche CR88121 4 log10 DIO50 - Excipients
Nom de l'excipient Hydrolysat de caséine D-mannitol Hydroxyde de sodium Eau pour préparations injectables Bicarbonate de sodium Acide citrique anhydre Stéarate de magnésium - Informations supplémentaires
Une dose contient :
Substance active :
Coronavirus atténué de la bronchite infectieuse, souche CR88121 …………………… ≥ 4,0 log₁₀ DIO₅₀(*)
(*) DIO₅₀ : Dose Infectant 50% des œufs.
Apparence : Comprimé rond de couleur beige, tacheté.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les poulets de chair à partir de l’âge de 1 jour :
Début de l'immunité : 3 semaines. Durée de l’immunité : 6 semaines. |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Une vaccination avec ce vaccin ne peut remplacer les autres vaccinations classiquement utilisées contre la bronchite infectieuse.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le virus vaccinal peut être transmis aux oiseaux non vaccinés, sans danger pour l’espèce poule et apathogène pour les autres espèces d’oiseaux.
Des mesures d’ordre vétérinaires appropriées et des pratiques d’élevage adéquates doivent être prises pour éviter la transmission de la souche vaccinale aux poulets non vaccinés et aux populations aviaires sauvages.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Des précautions doivent être prises lors de la dissolution et de l'administration du vaccin.
Porter un équipement protecteur des yeux et des voies respiratoires, conformément aux normes européennes actuellement en vigueur.
Se laver les mains au savon et les désinfecter après la vaccination.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Ne pas vacciner pendant la ponte.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Fréquent
(1 à 10 animaux / 100 animaux traités):La vaccination peut induire des signes respiratoires légers fréquents et certains peuvent persister jusqu'à 21 jours.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Une dose de vaccin à administrer par nébulisation à partir de l'âge de 1 jour. Utiliser du matériel propre et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant pour la préparation et l’administration du vaccin.
Dissoudre les comprimés dans un volume d'eau de boisson non chlorée correspondant au nombre d'animaux vaccinés (adapter le volume d'eau nécessaire en fonction du nébulisateur utilisé, par exemple, utiliser 10 litres d’eau pour vacciner environ 20 000 animaux). Attendre la dissolution complète des comprimés avant d’utiliser la solution vaccinale.
Ne pas utiliser de nébulisateur de type « atomiseur ». Procéder à la nébulisation dans le local d'élevage, ventilation arrêtée, et porter un masque de protection approprié.
Pulvériser au-dessus des animaux, en utilisant un pulvérisateur à pression capable de produire des microgouttelettes (diamètre moyen 80 à 150 µm). |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Nébulisation
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 0 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Les comprimés inutilisés sortis de la plaquette thermoformée doivent être jetés.
Conserver les plaquettes thermoformées dans l’emballage extérieur.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Après utilisation, stériliser le matériel contaminé par la chaleur ou par immersion dans un désinfectant.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| GALLIVACⓇ IB88 NEO Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés de 2000 doses | Oui | Soumis à prescription | FR/V/9552564 8/2015 |
| GALLIVACⓇ IB88 NEO Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés de 1000 doses | Oui | Soumis à prescription | FR/V/9552564 8/2015 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la pharmacovigilance
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE04 72 72 30 00
https://www.boehringer-ingelheim.fr/