DERMINE BIOCANINA 7,090 MG / 50,0 MG / 5,0 MG / 100,0 MG COMPRIMES ENROBES POUR CHIENS ET CHATS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- DERMINE BIOCANINA 7,090 MG / 50,0 MG / 5,0 MG / 100,0 MG COMPRIMES ENROBES POUR CHIENS ET CHATS
- Forme pharmaceutique
- Comprimé enrobé
Composition
- Principes actifs
- Théophylline
- Anétholtrithione
- Méthionine
- Prométhazine (sous forme de chlorhydrate)
- Excipients
- Dioxyde de titane (E171)
- Indigotine (E132)
- Jaune de quinoléine (E104)
- Cellulose microcristalline
- Povidone
- Carboxyméthylamidon sodique type A
- Stéarate de magnésium
- Laurylsulfate de sodium
- Saccharose
- Gélatine
- Polyméthacrylate de diméthylaminoéthyle
- Talc
- Cire d’abeille blanche (E901)
- Cire de carnauba (E903)
- Informations supplémentaires
Comprimés enrobés de 350 mg.
Comprimés dragéifiés de couleur vert clair.
Liste des substances actives:
Prométhazine (sous forme de chlorhydrate)(équivalant à 8 mg de chlorhydrate de prométhazine)
ThéophyllineAnétholtrithione
MéthionineListe des excipients :
Noyau
Cellulose microcristalline
Povidone
Carboxyméthylamidon
Stéarate de magnésium
Laurilsulfate de sodium
Enrobage
Saccharose
Oxyde de titane PE (E171)
Indigotine (E132)
Jaune de quinoléine (E104)
Gélatine officinale
Polyméthacrylate de diméthylaminoéthyle
Talc
Cire blanche
Cire de carnauba
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement d'appoint des dermatoses d'origine allergique, telles que : |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation et lactation :
Utilisation non recommandée durant la gestation ou la lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Chiens et chats :
Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :
Agitation
Vomissements
Troubles neurologiques (ataxie, hyperesthésie, somnolence, mydriase)
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1,4 mg de prométhazine, 10 mg de théophylline, 1 mg d'anétholtrithione et 20 mg de méthionine par kg de poids corporel par jour, correspondant à 1 comprimé pour 5 kg de poids corporel par jour soit :
|
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| DERMINE® Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 36 comprimés enrobés | Non | Soumis à prescription | FR/V/0470026 9/1980 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- DÔMES PHARMA
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- DÔMES PHARMA FR - Gamme BIOCANINA
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- DÔMES PHARMA FR - Gamme BIOCANINA
