VITAMIVET K1 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- VITAMIVET K1 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Phytoménadione
- Acide glycocholique
- Lécithine (de soja)
- Hydroxyde de sodium
- Acide chlorhydrique
- Eau pour préparations injectables
- Excipients
- Informations supplémentaires
Solution injectable.
Liquide jaune, limpide à légèrement opalescent.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement d’urgence des intoxications par les rodonticides anticoagulants, avant relais par voie orale. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Comme les effets anticoagulants des rodonticides sont connus pour durer dans le temps, il est recommandé de commencer l'apport en vitamine K1 par voie orale dans les 12 heures suivant la dernière injection, pour une durée de 3 semaines, et d'évaluer l'hémostase (via la mesure du Temps de Quick) 48 heures après la dernière administration. En cas de persistance de l'anticoagulant dans l'organisme, le traitement peut être poursuivi jusqu'à élimination complète de l'anticoagulant, pour éviter toute rechute (l'hémostase doit être évaluée 48 heures après chaque tentative d'arrêt du traitement).
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Administrer par voie intraveineuse lente.
La formation de prothrombine peut être altérée chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère, ce qui nécessite une surveillance attentive des paramètres de la coagulation après administration de la vitamine K1.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la phytoménadione doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Eviter tout contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau courante, consulter un médecin et lui montrer la notice du produit.
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation et lactation :
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Les études conduites sur les animaux de laboratoire n'ont montré aucun effet tératogène ou foetotoxique. La vitamine K1 traverse la barrière placentaire.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les salicylates (anti-inflammatoires non stéroïdiens) et les céphalosporines présentant la fraction N-méthyl-thiotétrazole peuvent réduire l’effet de la vitamine K1, par inhibition de son recyclage.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Administration uniquement par un vétérinaire.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé à d’autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Chiens :
Fréquence indéterminée :
Réactions d'hypersensibilité (réactions de type anaphylactique) Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique ‘Coordonnées’ de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Injection lente de 5 mg de vitamine K1 par kg de poids corporel (soit 0,5 mL de solution par kg de poids corporel), avant de commencer le traitement de relais par voie orale (voir rubrique « Mises en gardes particulières »).
|
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intraveineuse
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Protéger de la lumière.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Après ouverture, le contenu restant dans l'ampoule doit être éliminé.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| VITAMIVET K1 INJECTABLE Boîte de 6 ampoules de 5 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/0892879 3/2007 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 4/14/2023, 12:00 AM
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- DÔMES PHARMA
- Z.A.C. de Champ Lamet 3 rue André Citroën 63430 PONT-DU-CHÂTEAU
http://www.domespharma.com
- Responsable de la mise sur le marché
- DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire
- DÔMES PHARMA FR - Division Vétérinaire -57 rue des Bardines 63370 LEMPDES
https://www.domespharma.fr/
- Responsable de la pharmacovigilance
- DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire
- DÔMES PHARMA FR - Division Vétérinaire -57 rue des Bardines 63370 LEMPDES
https://www.domespharma.fr/