CANDILAT 5,0 MG/9,0 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHIENS ET CHATS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CANDILAT 5,0 MG/9,0 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHIENS ET CHATS
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
- Vincamine
- Papavérine (sous forme de chlorhydrate)
- Excipients
- Dioxyde de titane (E171)
- Hypromellose
- Phtalate de diéthyle
- Acide nicotinique
- Nitrate de thiamine
- Mannitol
- Distéarate de glycérol
- Stérotex
- Stéarate de magnésium
- Silice colloïdale anhydre
- Informations supplémentaires
Composition qualitative en excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Pelliculage : Dioxyde de titane (E171) 1,0 mg Hypromellose Phtalate de diéthyle Noyau : Acide nicotinique Nitrate de thiamine Mannitol Distéarate de glycérol Stérotex Stéarate de magnésium Silice colloïdale anhydre Aspect: Comprimés pelliculés, blancs et enrobés
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| traitement des troubles de la sénescence cérébrale. |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Chiens et chats :
Très rare
( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):
Vomissements
Ataxie
Hyperactivité
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0,7 à 1,6 mg de vincamine et 1,3 à 3 mg de papavérine par kg de poids corporel par jour, pendant 8 à 10 jours, conformément au tableau suivant :
La dose quotidienne peut être fractionnée en 2 prises.
Lors d'affections chroniques, le médicament peut être administré sous forme de cures renouvelables d'une durée moyenne de 10 à 15 jours, et en fonction de l'évolution des signes cliniques.
|
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| CANDILAT® Comprimés Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 24 comprimés | Non | Soumis à prescription | FR/V/8272692 8/1989 |
| CANDILAT® Comprimés Boîte de 1 plaquette thermoformée de 24 comprimés | Non | Soumis à prescription | FR/V/8272692 8/1989 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- DÔMES PHARMA
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire