CANDILAT VEAUX 7,50 MG/ML + 6,77 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR VEAUX NOUVEAU-NES
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CANDILAT VEAUX 7,50 MG/ML + 6,77 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR VEAUX NOUVEAU-NES
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Vincamine
- Papavérine (sous forme de chlorhydrate)
- Excipients
- Alcool benzylique (E1519)
- Acide nicotinique
- Acide tartrique
- Propylèneglycol (E1520)
- Arginine
- Eau pour préparations injectables
- Informations supplémentaires
Solution injectable limpide, incolore ou légèrement ambrée, pratiquement exempte de particules.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement de l'anorexie néonatale. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypertension intracrânienne (risque d'hémorragie par rupture vasculaire).
Ne pas utiliser en cas de troubles de la conductibilité intracardiaque (risque d'aggravation).
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Administration exclusivement réservée au vétérinaire.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Bovins :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):
Tremblements1 1 liés à une injection intraveineuse trop rapide.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Voie intramusculaire ou intraveineuse lente.
Veaux nouveaux-nés: 37,5 mg de vincamine et 33,85 mg de papavérine par injection et par animal, soit 5 mL de solution par injection et par veau, selon le schéma thérapeutique décrit dans le tableau suivant :
| ||||||||||||||||||||
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| CANDILAT® Veaux Boîte de 1 flacon de 20 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/2038639 7/1995 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- DÔMES PHARMA
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire