FLUORESCEINE COLLYRE EN SOLUTION POUR CHIENS ET CHATS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- FLUORESCEINE COLLYRE EN SOLUTION POUR CHIENS ET CHATS
- Forme pharmaceutique
- Collyre en solution
Composition
- Principes actifs
- Fluorescéine (sous forme de sel de sodium)
- Excipients
- Chlorure de sodium
- Eau pour préparations injectables
- Informations supplémentaires
Collyre en solution de couleur jaune à orange pratiquement clair et pratiquement exempt de particules.
Flacon de 0,4 mL.
Substance active :
Fluorescéine (sous forme de sel de sodium) 1,76 mg/flacon
(équivalant à 2 mg de fluorescéine sodique)
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| - Recherche et surveillance des lésions cornéennes (visualisation des ulcères cornéens) |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
- Autres précautions
Sans objet.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation et lactation :
L'utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Chiens et chats : non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique “Coordonnées” de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
Instiller 1 à 2 gouttes de collyre dans l'oeil : |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| FLUORESCEINEⓇ COLLYRE Boîte en carton de 2 plaquettes de 5 flacons de 0,4 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/0061630 6/1988 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- DÔMES PHARMA
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire