MELOSUS® 1,5 mg/mL Suspension buvable pour chien

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
MELOSUS® 1,5 mg/mL Suspension buvable pour chien
Forme pharmaceutique
Suspension buvable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Méloxicam1.5 mg/mL
Excipients
Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Acide citrique monohydraté mg/mL
Arôme anis
Benzoate de sodium1.75 mg
Cyclamate de sodium
Eau purifiée
Glycérol
Hydroxyéthylcellulose
Phosphate disodique dodécahydraté
Polysorbate 80
Silice colloïdale anhydre
Sorbitol
Sucralose
Informations supplémentaires

Suspension jaune verte. 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien

Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques chez les chiens. 

Contre-indications

Ne pas utiliser : 

  • chez les chiens atteints de troubles digestifs, tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques. 
  • en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. 
  • chez les chiens âgés de moins de 6 semaines. 

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu, en raison des risques potentiels d’augmentation de la toxicité rénale. 

Ce produit pour chiens ne doit pas être utilisé chez les chats car il n’est pas adapté à l’utilisation chez cette espèce. Pour les chats, utiliser Melosus 0,5 mg/ml suspension buvable. 

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. 

En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation. Ne pas utiliser chez les femelles gestantes ou allaitantes. 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et conduire ainsi à des effets toxiques. Ne pas administrer ce médicament vétérinaire conjointement avec d'autres AINS ou des glucocorticoïdes. 

 

Un traitement préalable par des substances anti-inflammatoires, autres que la solution injectable de méloxicam, peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Il est donc recommandé d'observer une période libre de traitements avec de tels médicaments vétérinaires d'au moins 24 heures avant d'instaurer le traitement. Cette période libre doit toutefois prendre en compte les propriétés pharmacocinétiques des produits utilisés précédemment

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Non applicable.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Très rare

(<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):

Perte d’appétit1, léthargie1

Vomissements1, diarrhée1, sang occulte dans les selles1,2, diarrhée hémorragique1, hématémèse1, ulcération gastro-intestinale1, ulcère de l'intestin grêle1

Élévation des enzymes hépatiques1

Insuffisance rénale1

1 Apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas, transitoires et disparaissent après l’arrêt du traitement. Ils peuvent être sévères ou engager le pronostic vital dans de très rares cas.

2 Occulte

 

Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l’avis d’un vétérinaire demandé. 

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien

Voie orale.

Doit être administré mélangé à des aliments ou directement dans la gueule. 

Bien agiter avant emploi. 

Traitement initial : administrer une dose unique de 0,2 mg de méloxicam par kg de poids corporel le premier jour. Le traitement se poursuivra par l’administration orale une fois par jour (à intervalles de 24 heures) d’une dose d’entretien de 0,1 mg de méloxicam par kg de poids corporel. 

 

Pour des traitements plus longs, lorsque la réponse clinique est observée (après 4 jours ou plus), la dose du médicament vétérinaire peut être ajustée à la dose individuelle efficace la plus petite, le degré de la douleur et de l’inflammation associées à des troubles musculo-squelettiques pouvant varier dans le temps. 

 

Veiller soigneusement à l´exactitude de la dose. 

 

La suspension peut être administrée au moyen de la seringue-doseuse fournie dans le conditionnement.  La seringue s'adapte sur le compte-gouttes du flacon. Elle est graduée en kilo de poids corporel correspondant à la dose d'entretien. En conséquence, pour initier le traitement le premier jour il faudra administrer deux fois la dose d'entretien. 

 

La réponse clinique est habituellement observée dans les 3 à 4 jours. En l’absence d’amélioration clinique, le traitement doit être arrêté au bout de 10 jours maximum. 

 

Éviter l’introduction de toute contamination au cours de l’utilisation. 

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Orale

Conservation et stockage

Température de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 125 mL et une seringue doseuseNonSoumis à prescriptionEU/2/10/116/003
Boîte de 1 flacon de 25 mL et une seringue doseuseNonSoumis à prescriptionEU/2/10/116/001
Boîte de 1 flacon de 10 mL et une seringue doseuseNonSoumis à prescriptionEU/2/10/116/005
Boîte de 1 flacon de 50 mL et une seringue doseuseNonSoumis à prescriptionEU/2/10/116/002

Informations de révision

Date de révision de la notice
12/1/2025

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
CP-PHARMA
OSTLANDRING 13 31303 BURGDORF ALLEMAGNE
Responsable de la mise sur le marché
AXIENCE S.A.S.
Tour Essor
14, rue Scandicci
93500 PANTIN

http://www.axience.fr

Responsable de la pharmacovigilance
AXIENCE S.A.S.
Tour Essor
14, rue Scandicci
93500 PANTIN

http://www.axience.fr