URIXINE 40,28 MG/ML SIROP POUR CHIENS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- URIXINE 40,28 MG/ML SIROP POUR CHIENS
- Forme pharmaceutique
- Sirop
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Phénylpropanolamine (sous forme de chlorhydrate) 40.28 mg/mL - Excipients
Nom de l'excipient sorbitol liquide (non cristallisable) - Informations supplémentaires
Solution claire, incolore ou légèrement jaune.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement de l'incontinence urinaire associée à une défaillance du sphincter urétral chez la chienne. L'efficacité n'a été démontrée que chez des chiennes ovariohystérectomisées. |
- Contre-indications
Ne pas administrer chez les animaux traités avec des inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'excipient.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
L'utilisation du médicament vétérinaire n'est pas appropriée pour le traitement des causes comportementales de miction inappropriée.
Chez les chiennes âgées de moins d'un an, l’existence possible d’anomalies anatomiques contribuant à l'incontinence doit être envisagée avant le traitement.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
La phénylpropanolamine, étant un agent sympathomimétique, peut affecter le système cardiovasculaire, en particulier la pression artérielle et la fréquence cardiaque, et doit être utilisée avec prudence chez les animaux souffrant de maladies cardiovasculaires.
Le médicament doit être administré avec prudence chez les animaux souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique sévère, de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, de glaucome, d’hyperthyroïdie ou d'autres troubles métaboliques.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Le chlorhydrate de phénylpropanolamine est toxique lorsqu'il est ingéré à fortes doses. Les effets indésirables suivant peuvent survenir : des vertiges, des maux de tête, des nausées, de l'insomnie ou de l'agitation et une augmentation de la pression artérielle.
Des doses plus élevées peuvent être mortelles, en particulier chez les enfants.
Éviter l'ingestion orale, y compris le contact main-bouche.
Pour éviter toute ingestion accidentelle, le médicament vétérinaire doit être utilisé et conservé hors de la vue et de la portée des enfants. Toujours bien revisser le bouchon après utilisation pour assurer la sécurité enfant. Ne pas laisser une seringue remplie sans surveillance.
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.
Se laver les mains après avoir manipulé le médicament vétérinaire.
Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Éviter le contact avec la peau et les yeux.
En cas de contact accidentel avec la peau, laver la zone contaminée avec du savon et de l'eau.
En cas de contact accidentel avec les yeux, les rincer abondamment à l'eau claire et consulter un médecin si l'irritation persiste.
Les personnes présentant une hypersensibilité (allergie) connue au chlorhydrate de phénylpropanolamine doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Porter des gants. Si des symptômes allergiques apparaissent, tels qu'une éruption cutanée, un gonflement du visage, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Sans objet.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
Ne pas utiliser durant la gestation ou lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Il convient d'être prudent lors de l'administration du médicament vétérinaire avec d'autres médicaments sympathomimétiques, anticholinergiques, antidépresseurs tricycliques ou inhibiteurs spécifiques de la monoamine oxydase de type B.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Chiens :
Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :
Selles molles1, diarrhée liquide1
Vomissements, léthargie
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Diminution de l'appétit1, collapsus
Vertiges, ataxie
Augmentation de la pression artérielle, accélération du rythme cardiaque, arythmie1
Hyperactivité (y compris agitation), agressivité
Polyurie, polydipsie
Réaction d'hypersensibilité
Convulsions
1 Le traitement pourra être poursuivi selon la sévérité des effets indésirables observés.
Les sympathomimétiques peuvent produire une grande variété d'effets, dont beaucoup imitent les réactions d'une stimulation excessive du système nerveux sympathique qui peut induire une protéinurie.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d'un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| La dose recommandée est de 1 mg de phénylpropanolamine/kg de poids corporel, 3 fois par jour, avec de la nourriture (équivalent à 0,1 mL de médicament vétérinaire pour 5 kg de poids corporel, 3 fois par jour). L'absorption du médicament vétérinaire est accrue lorsqu'il est administré à jeun. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
Conservation et stockage
- Température de conservation
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l'élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 50 mL et une seringue doseuse | Non | Soumis à prescription | FR/V/5100093 2/2024 |
| Boîte de 1 flacon de 100 mL et une seringue doseuse | Non | Soumis à prescription | FR/V/5100093 2/2024 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- KARIZOO
- C/, MAS PUJADES 11-12 POLIGONO INDUSTRIALE LA BORDA 08140 CALDES DE MONTBUI Espagne
- Responsable de la mise sur le marché
- AXIENCE S.A.S.
- Tour Essor
14, rue Scandicci
93500 PANTINhttp://www.axience.fr
- Responsable de la pharmacovigilance
- AXIENCE S.A.S.
- Tour Essor
14, rue Scandicci
93500 PANTIN01 41 83 23 10
http://www.axience.fr