BIOCLINDAVET 110 MG/ML SOLUTION BUVABLE POUR CHATS ET CHIENS

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
BIOCLINDAVET 110 MG/ML SOLUTION BUVABLE POUR CHATS ET CHIENS
Forme pharmaceutique
Solution buvable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Clindamycine (sous forme de chlorhydrate)110 mg/mL
Excipients
Nom de l'excipient
Acide chlorhydrique concentré
Arôme caramel
Eau purifiée
Glycérol (E422)
Hydroxyde de sodium
Propylèneglycol
Saccharine sodique
Sorbitol liquide (non cristallisable)
Sucralose
Vanilline
Informations supplémentaires

Solution limpide et légèrement brunâtre.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Chat

Chats:
Traitement des plaies infectées et des abcès causés par des souches Staphylococcus spp et Streptococcus spp sensibles à la clindamycine.


Chiens:
- Traitement des plaies infectées, des abcès et des infections dentaires et de la cavité buccale causés par ou associés à des souches sensibles à la clindamycine de Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Bacteroides spp, Fusobacterium necrophorum, Clostridium perfringens.
- Traitement d’appoint d’une thérapie parodontale mécanique ou chirurgicale dans le traitement des infections des tissus gingivaux et parodontaux.
- Traitement de l’ostéomyélite causée par Staphylococcus aureus.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les hamsters, cobayes, lapins, chinchillas, chevaux ou ruminants, car l’ingestion de clindamycine par ces espèces peut provoquer des troubles gastro-intestinaux sévères, pouvant entraîner la mort.


Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la clindamycine ou à la lincomycine, ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Une résistance croisée a été démontrée entre la clindamycine et différents antimicrobiens appartenant aux classes des lincosamides et des macrolides (dont l’érythromycine).


L’utilisation de la clindamycine doit être attentivement évaluée lorsque les antibiogrammes ont montré une résistance aux lincosamides et aux macrolides, car son efficacité peut être réduite.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

L’utilisation du médicament vétérinaire doit être basée sur l’identification et les tests de sensibilité du ou des agents pathogènes cibles, incluant le test de zone D.


Si cela n’est pas possible, le traitement doit être basé sur des informations épidémiologiques et la connaissance de la sensibilité des agents pathogènes cibles au niveau local/régional.


L’utilisation du médicament vétérinaire doit être conforme aux politiques officielles, nationales et régionales concernant les antimicrobiens.


Un antibiotique présentant un risque plus faible de sélection de résistance aux antimicrobiens (catégorie AMEG inférieure) devrait être utilisé pour le traitement initial, lorsque les tests de sensibilité suggèrent l’efficacité probable de cette approche.
La clindamycine est susceptible de favoriser la prolifération de microorganismes non sensibles tels que les souches résistantes de Clostridia spp. et les levures. En cas de surinfection, des mesures correctrices appropriées doivent être prises en fonction de la situation clinique.


En cas d’administration de doses élevées de clindamycine ou lors de traitement prolongé d’un mois ou plus, des tests des fonctions hépatique et rénale ainsi que des numérations cellulaires doivent être réalisés périodiquement.


Chez les chiens et les chats présentant des problèmes rénaux et/ou hépatiques accompagnés de troubles sévères du métabolisme, la dose à administrer devra être déterminée avec précaution et leur état de santé devra être suivi en réalisant des tests sanguins appropriés pendant le traitement.


L’utilisation du médicament vétérinaire n’est pas recommandée chez les nouveau-nés.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Ce médicament vétérinaire peut provoquer des réactions d’hypersensibilité (allergies). Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux lincosamides (clindamycine et lincomycine), au propylèneglycol ou à la vanilline doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.


Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation de la peau. Évitez tout contact cutané.


Ce médicament vétérinaire peut provoquer des effets gastro-intestinaux tels que douleur abdominale et diarrhée.


Des précautions doivent être prises pour éviter toute exposition cutanée et ingestion accidentelle, en particulier chez les enfants. Ne laissez pas la seringue remplie sans surveillance.


En cas d’ingestion accidentelle ou de réaction allergique, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.


Afin de limiter le risque lié aux résidus et aux bactéries résistantes, des précautions d’hygiène générales doivent être mises en oeuvre. Le lavage des mains à l’eau et au savon est particulièrement recommandé lors de la manipulation des animaux traités, de leurs déchets et de leur litière.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Des études à fortes doses chez le rat suggèrent que la clindamycine n’est pas tératogène et n’affecte pas significativement les performances de reproduction des mâles et des femelles.


L’innocuité du médicament vétérinaire chez les chiennes/chattes en gestation n’a pas été établie. L’innocuité du médicament vétérinaire chez les chiens/chats mâles reproducteurs n’a pas été établie.


Gestation et lactation:
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.


La clindamycine peut traverser la barrière placentaire et la barrière sang-lait. Par conséquent, le traitement des femelles allaitantes peut entraîner une diarrhée chez les chiots.


Fertilité:
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

– Les sels d’aluminium et les hydroxydes, le kaolin et le complexe aluminium-magnésium-silicate peuvent réduire l’absorption gastro-intestinale des lincosamides. Les médicaments vétérinaires contenant ces substances doivent être administrés au moins 2 heures avant la clindamycine.


– Ciclosporine: la clindamycine peut réduire l’effet immunosuppresseur de la molécule avec un risque de de manque d’efficacité.


– Bloquants neuro-musculaires : la clindamycine possède une activité curarisante intrinsèque de blocage neuromusculaire et elle doit être utilisée avec précaution avec d’autres bloqueurs neuro-musculaires (curares). La clindamycine peut accroître le blocage neuro-musculaire.


– Ne pas utiliser la clindamycine en même temps que du chloramphénicol ou des macrolides car ils ciblent la sous-unité 50S des ribosomes et des effets antagonistes peuvent survenir.


– En cas d’administration simultanée de clindamycine et d’aminoglycosides (p. ex. gentamicine), le risque d’interactions indésirables (insuffisance rénale aiguë) ne peut être exclu.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Chats et chiens:

Fréquence indéterminée
(ne peut être estimée sur la base des données disponibles)		Vomissement et/ou diarrhée

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien
  • Chat

Voie orale.

 

Posologie recommandée :


Chats :
- Plaies infectées, abcès: 11 mg de clindamycine par kg de poids corporel (soit 0,1 mL de médicament vétérinaire/kg PC) toutes les 24 heures pendant 7 à 10 jours.

 

Chiens :
- Plaies infectées, abcès et infections dentaires/de la cavité buccale: 11 mg de clindamycine par kg de poids corporel (soit 0,1 mL de médicament vétérinaire/kg PC) toutes les 24 heures pendant 7 à 10 jours. La durée du traitement est établie par le vétérinaire responsable.
- Traitement des infections osseuses (ostéomyélite):
11 mg de clindamycine par kg de poids corporel (soit 0,1 mL de médicament vétérinaire/kg PC) toutes les 12 heures pendant 28 jours au minimum. Le traitement doit être interrompu si aucun effet thérapeutique n’est observé au cours des 14 premiers jours.


Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.


Une seringue graduée de 1 mL est fournie afin de faciliter l’administration du médicament vétérinaire.


Le volume minimal pouvant être administré avec précision est de 0,02 mL, ce qui correspond à un animal pesant au moins 0,4 kg à la dose de 5,5 mg/kg par administration. Seuls des incréments d’au moins 0,02 mL assurent une dose précise. La précision de la dose n’est pas garantie pour des incréments de 0,01 mL.


La solution peut être administrée directement dans la gueule de l’animal ou ajoutée à une petite quantité de nourriture.


Instructions : retirer le bouchon du flacon, insérer l’embout de la seringue dans l’adaptateur du flacon, retourner le flacon pour prélever la dose requise, remettre le flacon en position verticale et retirer la seringue du flacon.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Orale
Complément d'information temps d'attente

Sans objet.

Conservation et stockage

Température de conservation

Sans objet.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Sans objet.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte contenant 1 flacon en verre de 5 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/4060857 0/2025

Informations de révision

Date de révision de la notice
11/17/2025

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
AXIENCE S.A.S.
Tour Essor
14, rue Scandicci
93500 PANTIN

http://www.axience.fr

Responsable de la mise sur le marché
AXIENCE S.A.S.
Tour Essor
14, rue Scandicci
93500 PANTIN

http://www.axience.fr

Responsable de la pharmacovigilance
AXIENCE S.A.S.
Tour Essor
14, rue Scandicci
93500 PANTIN

01 41 83 23 10

http://www.axience.fr