BIOCYTOCINE®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- BIOCYTOCINE®
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Oxytocine 10 UI/mL - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Chlorobutanol hémihydraté 3.5 mg/mL - Informations supplémentaires
Solution injectable.
Solution limpide et incolore.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Hormonothérapie chez les juments, les vaches, les brebis, les chèvres, les truies, les chiennes et les chattes : - Atonie utérine en période puerpérale, - Part languissant, - Rétention placentaire due à une atonie utérine, - Initiation de l'éjection du lait en cas d'agalactie due au stress ou dans des conditions requérant la vidange de la mamelle, - Traitement d'appoint lors de mammite, - Traitement d'appoint lors de métrite.
|
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas de dystocie fœtale et non dilatation du col de l'utérus.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Dans le cas d'inertie utérine, il ne faut intervenir que si le col est ouvert et en l'absence d'obstacle s'opposant à l'expulsion du fœtus ou du placenta.
Un dépassement de posologie retarde la réponse.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'injection accidentelle de la spécialité chez une femme qui n'est pas enceinte, les effets secondaires suivants peuvent survenir : rougeur et chaleur faciales, douleur abdominale basse. Ces symptômes disparaissent toutefois assez rapidement.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes, en post-partum ou allaitantes afin d'éviter toute injection accidentelle. L'injection accidentelle chez la femme enceinte peut provoquer des contractions utérines.
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
-
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation :
Ce médicament vétérinaire est utilisé en fin de gestation ou après la mise bas. Il ne nécessite donc pas de mise en garde particulière.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Equins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens et chats :
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Administrer 20 à 40 UI, soit 2 à 4 mL de médicament vétérinaire.
Renouveler si nécessaire à 2 heures d'intervalle.
|
| Administrer 30 à 50 UI, soit 3 à 5 mL de médicament vétérinaire.
Pour la voie intraveineuse, réduire la dose de moitié. Renouveler si nécessaire à 2 heures d'intervalle.
|
| Administrer 15 à 20 UI, soit 1,5 à 2 mL de médicament vétérinaire.
Pour la voie intraveineuse, réduire la dose de moitié. |
| Administrer 2 à 5 UI, soit 0,2 à 0,5 mL de médicament vétérinaire.
|
| Administrer 5 à 10 UI, soit 0,5 à 1 mL de médicament vétérinaire.
Pour la voie intraveineuse, réduire la dose de moitié. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intraveineuse
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 0 Jour |
|
| 0 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 50 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/8456529 7/1988 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- 3 rue de Lorraine
62510 ARQUEShttp://www.inovet.fr
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- 3 rue de Lorraine
62510 ARQUEShttp://www.inovet.fr
- Responsable de la pharmacovigilance
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- 3 rue de Lorraine
62510 ARQUES+33 (0) 3 21 98 21 21
http://www.inovet.fr