BIOCYTOCINE®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- BIOCYTOCINE®
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Oxytocine
- Excipients
- Chlorobutanol hémihydraté
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Hormonothérapie chez les juments, les vaches, les brebis, les chèvres, les truies, les chiennes et les chattes : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas de dystocie foetale et non dilatation du col de l'utérus.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Chez toutes les espèces :
Dans le cas d'inertie utérine, il ne faut intervenir que si le col est ouvert et en l'absence d'obstacle s'opposant à l'expulsion du foetus ou du placenta.
Un dépassement de posologie retarde la réponse.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'injection accidentelle de la spécialité chez une femme qui n'est pas enceinte, les effets secondaires suivants peuvent survenir : rougeur et chaleur faciales, douleur abdominale basse. Ces symptômes disparaissent toutefois assez rapidement.
Les femmes enceintes, post-partum ou allaitantes ne doivent pas administrer le produit aux animaux afin d'éviter toute injection accidentelle. L'injection accidentelle chez la femme enceinte peut provoquer des contractions utérines.- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Ce produit est utilisé en fin de gestation ou après la mise bas. Il ne nécessite donc pas de mise en garde particulière.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune.
- Effets indésirables
Non connus.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Administrer 20 à 40 UI, soit 2 à 4 mL de produit, par voie intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée.
|
| Administrer 30 à 50 UI, soit 3 à 5 mL de produit, par voie intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée. Pour la voie intraveineuse, réduire la dose de moitié. |
| Administrer 15 à 20 UI, soit 1,5 à 2 mL de produit, par voie intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée.
Pour la voie intraveineuse, réduire la dose de moitié. |
| Administrer 2 à 5 UI, soit 0,2 à 0,5 mL de produit, par voie intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée. |
| Administrer 5 à 10 UI, soit 0,5 à 1 mL de produit, par voie intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée.
|
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 0.00000 Jour | |
|
| 0.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 50 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/8456529 7/1988 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet