BIOVEINE CALCIUM G.M.C.

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
BIOVEINE CALCIUM G.M.C.
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
  • Calcium (sous forme de gluconate monohydraté)
  • Hypophosphite de magnésium (sous forme d'hexahydrate)
Excipients
  • Chlorure de choline
  • Acétylméthionine
  • Glucose monohydraté
  • Acide benzoïque (E210)
  • Phénol
  • Acide borique (E284)
Informations supplémentaires

Solution injectable aqueuse limpide, très légèrement jaunâtre.

 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Bovins

Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies associées à des troubles métaboliques et hépatiques lors de fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.

 

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles cardiaques.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

 

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

La solution doit être réchauffée à température corporelle avant administration.

L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.

L'utilisation et la réutilisation de ce médicament vétérinaire ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.

 

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet.

 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

 

Autres précautions

-

 

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.

 

Gestation et lactation :

L'utilisation du médicament vétérinaire pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

 

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

 

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

 

Effets indésirables

Bovins :

 

Fréquence indéterminée

(ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

Arythmie1

Hypercalcémie2

Tremblement musculaire2, Hypotonie2

Excitation2

Transpiration excessive2

Collapsus1,3

1 Induit par une administration intraveineuse trop rapide.
2 Peut apparaître dans les 30 minutes suivant l'administration du médicament vétérinaire.
3 Peut être fatal.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

 

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Bovins

Voie intraveineuse lente.

 

12,5 à 25 mg de calcium et 26,5 à 53 mg d'hypophosphite magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 mL à 1 mL par kg de poids vif par administration intraveineuse lente.

 

L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.

 

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Bovins
  • Lait

0.00000 Heure

  • Bovins
  • Viande et abats

0.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

 

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

 

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 500 mLNonNon soumis à prescriptionFR/V/8411172 2/1992

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet