BIOVEINE® Gluco-Méthio-Choline
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- BIOVEINE® Gluco-Méthio-Choline
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Acétylméthionine
- Glucose (sous forme de monohydrate)
- Choline (sous forme de chlorure)
- Excipients
- Phénol
- Acide benzoïque (E210)
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement d'appoint des troubles métaboliques et des affections hépatiques.
|
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L'administration intraveineuse de soluté hypertonique requiert les précautions inhérentes à cette voie de perfusion : soluté tiédi, contrôle du débit, surveillance cardio-respiratoire. Il conviendra de respecter une posologie adaptée au poids de l'animal car toute administration prolongée ou excessive peut provoquer une forte hyperglycémie.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune.
- Effets indésirables
Bovins, ovins et porcins :
Non connus.
En cas de suspicion d’effets indésirables, le traitement doit être arrêté et les conseils d'un vétérinaire devraient être recherchés. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie intraveineuse lente.
Le bouchon ne peut pas être ponctionné plus de 25 fois. |
| Voie intraveineuse lente. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 0.00000 Jour | |
|
| 0.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Flacon polyéthylène de 500 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/6303047 7/1991 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet