SULFACYCLINE

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

SULFACYCLINE

Forme pharmaceutique

Solution injectable

Composition

Principes actifs

• Sulfadiméthoxine
• Triméthoprime

Excipients

• Parahydroxybenzoate de méthyl sodique (E219)
• Alcool benzylique (E1519)

Informations supplémentaires

Solution limpide de couleur jaune.

 

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale ou hépatique grave.

 

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Ne pas administrer par voie intramusculaire chez le cheval.

 

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Injection intraveineuse lente avec les précautions d'usage : risque de choc anaphylactique.

 

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides ou au triméthoprime doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.

Consulter un médecin en cas d'érythème cutané.

Consulter un médecin immédiatement en cas d'œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.

 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

 

Autres précautions

/

 

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation :

Les études sur les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets tératogènes et foetotoxiques à des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées.

Utilisation non recommandée durant la gestation.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

 

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

 

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

 

Effets indésirables

Bovins, ovins, caprins et porcins :

Non connus.

 

Equins :

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

Réaction au site d'injection1

¹ Lors d'injections intramusculaires.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice ou le conditionnement extérieur pour les coordonnées respectives.

 

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

 

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

 

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet