BIAMINTHIC® 5 %

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
BIAMINTHIC® 5 %
Forme pharmaceutique
Solution buvable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Lévamisole (sous forme de chlorhydrate)43 mg/mL
Informations supplémentaires

équivalant à 50 mg de chlorhydrate de lévamisole.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Volaille

Ascaridia spp.

Heterakis spp.

Capillaria spp.

Amidostomum anseris (oie)

  • Bovins
  • Ovins

- Nématodes gastro-intestinaux :

Trichostrongylus spp.,

Cooperia spp.,

Ostertagia ostertagi (sauf larves inhibées),

Haemonchus spp.,

Nematodirus spp.,

Bunostomum spp.,

Oesophagostomum spp.,

Chabertia ovina (mouton).

 

- Strongles pulmonaires :

Dictyocaulus viviparus.

  • Porcins

- Nématodes gastro-intestinaux :

Ascaris suum,

Strongyloides ransomi,

Oesophagostomum spp.

 

- Strongles pulmonaires :

Metastrongylus spp.

Contre-indications

Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Ne pas utiliser chez les femelles laitières (voir rubrique « 3.12 - Temps d'attente »).

Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir rubrique « 3.12 - Temps d'attente »).

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament vétérinaire.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Eviter tout contact direct avec la peau.

 

Bien se laver les mains après utilisation.

 

Un équipement de protection individuelle consistant en des gants en caoutchouc imperméables doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire.

 

En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

 

Les études de laboratoire sur les souris, rats et lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes du lévamisole.

Aucun effet tératogène ou embryotoxique n'a été rapporté chez les bovins, ovins et porcins.
Peut être utilisé au cours de la gestation et l’allaitement.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L'association du médicament vétérinaire avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés, doit être évitée.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l'eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.

Effets indésirables

Bovins, ovins, porcins et volailles :

 

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Ptyalisme, diarrhée,

Agitation,

Trémulation

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice ou le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Porcins

7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en une administration unique sans dépasser la dose totale par animal de 0,75 g, soit 0,15 mL de médicament vétérinaire par kg sans dépasser la dose de 15 mL par animal.

  • Volaille

20 mg de lévamisole par kg de poids vif, soit environ 4 mL de médicament vétérinaire par litre d'eau de boisson.

La prise d’eau médicamenteuse dépend de l’état clinique des animaux. Afin d’obtenir la posologie appropriée, il peut être nécessaire d’ajuster en conséquence la concentration de lévamisole.

L’utilisation d’un équipement de mesure convenablement étalonné est recommandée.

 

Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel/vif doit être déterminé aussi précisément que possible.

  • Bovins
  • Ovins

7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en une administration unique sans dépasser la dose totale par animal de 3,75 g chez les bovins et 0,375 g chez les ovins, soit 0,15 mL de médicament vétérinaire par kg de poids vif sans dépasser la dose de 80 mL chez les bovins et de 8 mL chez les ovins.

 

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Orale
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins
  • Volaille
  • Viande et abats

3 Jour

Complément d'information temps d'attente

Lait : En l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.

 

Œufs : En l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

-

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Bidon de 5 litresOuiSoumis à prescriptionFR/V/4861885 6/1986
Flacon de 250 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/4861885 6/1986
Bidon de 1 litreOuiSoumis à prescriptionFR/V/4861885 6/1986

Informations de révision

Date de révision de la notice
7/10/2026

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE BIARD
3 RUE DE LORRAINE 62510 ARQUES France
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
3 rue de Lorraine
62510 ARQUES

http://www.inovet.fr

Responsable de la pharmacovigilance
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
3 rue de Lorraine
62510 ARQUES

+33 (0) 3 21 98 21 21

http://www.inovet.fr