BIAMINTHIC® 5 %

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
BIAMINTHIC® 5 %
Forme pharmaceutique
Solution buvable

Composition

Principes actifs
  • Lévamisole (sous forme de chlorhydrate)
Excipients
Informations supplémentaires

équivalant à 50 mg de chlorhydrate de lévamisole.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Volaille

Traitement des infestations par les parasites suivants :


Ascaridia spp
Hétérakis spp
Capillaria spp
Amidostomum anseris (oie)

  • Bovins
  • Ovins

Traitement des infestations par les parasites suivants :


- Nématodes gastro-intestinaux :
Trichostrongylus spp,
Cooperia spp,
Ostertagia ostertagi (sauf larves inhibées),
Haemonchus spp,
Nematodirus spp,
Bunostomum spp,
Oesophagostomum spp,
Chabertia ovina (mouton).

- Strongles pulmonaires :
Dictyocaulus viviparus.

  • Porcins

Traitement des infestations par les parasites suivants :

- Nématodes gastro-intestinaux :
Ascaris suum,
Strongyloïdes ransomi,
Oesophagostomum spp.

 

- Strongles pulmonaires :
Metastrongylus spp

Contre-indications

Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Ne pas utiliser chez les femelles laitières.
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Le poids vif des animaux doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
Le port de vêtements de protection adéquats, notamment de gants en caoutchouc imperméables, s'impose lors de l'utilisation du médicament.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

NA.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).
Aucun effet tératogène ou embryotoxique n'a été rapporté chez les bovins, ovins et porcins.
La spécialité peut être utilisée chez la femelle pendant la gestation et l'allaitement.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L’association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Non connues.

Effets indésirables

Dans certains cas, possibilité de ptyalisme, diarrhée, agitation, trémulation.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Porcins

7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique par voie orale sans dépasser la dose totale par animal de 0,75 g, soit 0,15 ml de solution par kg sans dépasser la dose de 15 ml par animal.

Utiliser un pistolet doseur propre et correctement étalonné.

  • Volaille

20 mg de lévamisole par kg de poids vif, soit environ 4 ml de solution par litre d’eau de boisson.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les volailles dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en lévamisole doit être ajustée en conséquence.


Utiliser un pistolet doseur propre et correctement étalonné.

  • Bovins
  • Ovins

7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique par voie orale sans dépasser la dose totale par animal de 3,75 g chez les bovins et 0,375 g chez les ovins, soit 0,15 mL de solution par kg de poids vif sans dépasser la dose de 80 mL chez les bovins et de 8 mL chez les ovins.

Utiliser un pistolet doseur propre et correctement étalonné.

 

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins
  • Volaille
  • Viande et abats

3.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Bidon de 5 litresOuiSoumis à prescriptionFR/V/4861885 6/1986
Flacon de 250 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/4861885 6/1986
Bidon de 1 litreOuiSoumis à prescriptionFR/V/4861885 6/1986

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
LABORATOIRE BIARD
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet