SODIAZOT
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- SODIAZOT
- Forme pharmaceutique
- Solution buvable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Sorbitol 600 mg/mL Lysine (sous forme de chlorhydrate) 16 mg/mL - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Alcool benzylique (E15199) 9 µl/mL - Informations supplémentaires
(équivalant à 20 mg de chlorhydrate de lysine)
Solution buvable.
Sirop aqueux de couleur marron.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.
|
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
-
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation et lactation :
L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l'eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.
- Effets indésirables
Bovins, porcins, chiens, chats et volailles :
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice ou le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 60 mg de sorbitol et 1,6 mg de lysine par kg de poids vif et par jour pendant 5 jours, correspondant à : - Volailles : 1 à 2 mL par litre d'eau de boisson. - Bovins adultes : 50 à 80 mL par animal. - Bovins jeunes : 30 mL par animal. - Porc à l'engraissement : 15 à 30 mL par animal. - Truies : 45 mL par animal. - Chiens : 5 à 15 mL par animal. - Chats : 2,5 à 5 mL par animal.
|
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 0 Jour |
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| 0 Jour |
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| 0 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.
À conserver à l'abri du gel.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Flacon de 250 mL | Non | Non soumis à prescription | FR/V/1994743 9/1983 |
| Flacon de 1 L | Non | Non soumis à prescription | FR/V/1994743 9/1983 |
| Bidon de 5 L | Non | Non soumis à prescription | FR/V/1994743 9/1983 |
| Flacon de 100 mL | Non | Non soumis à prescription | FR/V/1994743 9/1983 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- LABORATOIRE BIARD
- 3 RUE DE LORRAINE 62510 ARQUES France
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- 3 rue de Lorraine
62510 ARQUEShttp://www.inovet.fr
- Responsable de la pharmacovigilance
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- 3 rue de Lorraine
62510 ARQUEShttp://www.inovet.fr