SODIAZOT
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- SODIAZOT
- Forme pharmaceutique
- Solution buvable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Sorbitol 600 mg/mL Lysine (sous forme de chlorhydrate) 16 mg/mL - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Alcool benzylique (E15199) 9 µl/mL
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique. |
- Contre-indications
Non connues.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée.
L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Non connus.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 60 mg de sorbitol et 1,6 mg de lysine par kg de poids vif et par jour par voie orale pendant 5 jours, correspondant à :
|
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 0 Jour |
|
| 0 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.
À conserver à l'abri du gel.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Flacon de 250 mL | Non | Non soumis à prescription | FR/V/1994743 9/1983 |
| Flacon de 1 L | Non | Non soumis à prescription | FR/V/1994743 9/1983 |
| Bidon de 5 L | Non | Non soumis à prescription | FR/V/1994743 9/1983 |
| Flacon de 100 mL | Non | Non soumis à prescription | FR/V/1994743 9/1983 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- LABORATOIRE BIARD
- 3 RUE DE LORRAINE 62510 ARQUES France
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- 3 rue de Lorraine
62510 ARQUEShttp://www.inovet.fr
- Responsable de la pharmacovigilance
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- 3 rue de Lorraine
62510 ARQUEShttp://www.inovet.fr