TYLOLIDE
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- TYLOLIDE
- Forme pharmaceutique
- Granulés pour solution buvable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Tylosine (sous forme de tartrate) 100000000 UI/pot - Informations supplémentaires
Granulés presque blancs à jaunes clairs pour solution buvable.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Affections à germes sensibles à la tylosine. Prévention en milieu infecté des pneumonies dues à des mycoplasmes et à Mannheimia haemolytica.
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| Affections à germes sensibles à la tylosine. Prévention en milieu infecté et traitement des mycoplasmoses aviaires.
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| Affections à germes sensibles à la tylosine. Prévention en milieu infecté de l'entérite nécrotique due à Clostridium perfringens.
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| Affections à germes sensibles à la tylosine. Prévention en milieu infecté et traitement de la sinusite infectieuse.
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| Affections à germes sensibles à la tylosine.
- Prévention en milieu infecté de l'entérite hémorragique. - Prévention en milieu infecté de la pneumonie enzootique.
Pour toute information concernant la dysenterie porcine, voir la rubrique « Précautions particulières d'emploi ».
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- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou autres macrolides.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Un taux élevé de résistance in vitro a été démontré dans des souches européennes de Brachyspira hyodysenteriae, ce qui implique que le médicament vétérinaire ne sera pas suffisamment efficace contre la dysenterie porcine.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les macrolides peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à leur injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau. L'hypersensibilité à la tylosine et aux autres macrolides peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à Tylosine doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis du médecin.
En cas d'apparition d'œdème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition de difficulté respiratoire, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Evitez l'inhalation des poussières et évitez le contact avec la peau et les yeux lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincez abondamment à l'eau claire.
Se laver les mains après usage du médicament vétérinaire.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
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Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation chez la truie.
Gestation :
Les études sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ou embryotoxiques ou de conséquence sur la fertilité des animaux.
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Porcins :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Trouble du tube digestif (œdème de la muqueuse rectale, prolapsus anal avec prurit, érythème et diarrhée) Veaux :
Aucun connu.
Volailles :
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Le contenu du pot doit être dilué dans sa totalité. 20 000 UI de tylosine par kg de poids vif, deux fois par jour, pendant deux semaines. La quantité totale de poudre contenue dans le conditionnement permet le traitement journalier de 50 veaux.
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| Le contenu du pot doit être dilué dans sa totalité. Prévention en milieu infecté et traitement des mycoplasmoses aviaires : 50 000 à 100 000 UI de tylosine par kg de poids vif pendant 3 jours. La quantité totale de poudre contenue dans le conditionnement est à verser dans le bac de traitement pour 200 litres d'eau de boisson.
|
| Le contenu du pot doit être dilué dans sa totalité. 25 000 UI de tylosine par kg de poids vif pendant 3 à 10 jours. La quantité totale de poudre contenue dans le conditionnement est à verser dans le bac de traitement pour 400 litres d'eau de boisson.
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| Le contenu du pot doit être dilué dans sa totalité. Prévention en milieu infecté de l'entérite nécrotique : 10 000 à 20 000 UI de tylosine par kg de poids vif pendant 3 jours. La quantité totale de poudre contenue dans le conditionnement est à verser dans le bac de traitement pour 1 000 litres d'eau de boisson.
|
| Le contenu du pot doit être dilué dans sa totalité. 50 000 à 100 000 UI de tylosine par kg poids vif pendant 2 à 5 jours. La quantité totale de poudre contenue dans le conditionnement est à verser dans le bac de traitement pour 200 litres d'eau de boisson.
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Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 0 Jour |
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| 1 Jour |
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| 10 Jour |
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| 3 Jour |
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| 0 Jour |
- Complément d'information temps d'attente
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Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver le conditionnement primaire soigneusement fermé.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Pot de 100 000 000 UI | Non | Soumis à prescription | FR/V/7665388 9/2007 |
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- 3 rue de Lorraine
62510 ARQUEShttp://www.inovet.fr
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- 3 rue de Lorraine
62510 ARQUEShttp://www.inovet.fr
- Responsable de la pharmacovigilance
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- 3 rue de Lorraine
62510 ARQUES+33 (0) 3 21 98 21 21
http://www.inovet.fr