ALUSSALINE® BOVINS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- ALUSSALINE® BOVINS
- Forme pharmaceutique
- Poudre pour suspension buvable
Composition
- Principes actifs
- Salicylate d'hydroxyde d'aluminium
- Kaolin lourd
- Excipients
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les bovins: - Traitement symptomatique des diarrhées. |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Ce produit peut causer une légère irritation oculaire. Eviter le contact avec les yeux. Porter des lunettes de protection. En cas de contact accidentel du produit avec les yeux, rincer abondamment avec de l'eau.
Ne pas manger ou boire pendant la manipulation du produit. Se laver les mains après utilisation. Si le produit est entré en contact avec la peau nue, rincer immédiatement et abondamment la zone avec de l'eau.
Eviter d'inhaler la poussière lors de la manipulation du produit jusqu'à solubilisation complète dans l'eau ou le lait. Utiliser dans un endroit bien aéré, loin des courants d'air. Porter un masque anti-poussière.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. L'utilisation du produit chez les femelles gestantes ou en lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Non connus.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie orale, à la bouteille ou à la sonde œsophagienne après mise en suspension dans de l'eau ou du lait reconstitué.
Bovins adultes : 30 g de poudre par animal 2 à 3 fois par jour. Veaux : 15 g de poudre par animal 2 à 3 fois par jour.
Comme indiqué dans la rubrique « Durée de conservation », le produit doit être administré immédiatement après reconstitution. 30 g de poudre doivent être suspendus dans un volume minimal de 250 mL ou 15 g dans un volume minimal de 125 mL. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 4.00000 Jour | |
|
| 2.50000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| ALUSSALINE® BOVINS Pot de 250 g | Non | Soumis à prescription | FR/V/1766757 5/2015 |
| ALUSSALINE® BOVINS Pot de 1 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/1766757 5/2015 |
| ALUSSALINE® BOVINS Sac de 5 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/1766757 5/2015 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet