TENIVERM 3,0 CAPSULE

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

TENIVERM 3,0 CAPSULE

Forme pharmaceutique

Capsule molle

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Lévamisole (sous forme de chlorhydrate)	50.9 mg/capsule
Niclosamide	240 mg/capsule

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole ou au niclosamide.

 

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament vétérinaire.

 

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

 

Autres précautions

-

 

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation :

Les études de laboratoire sur les souris, les rats et les lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L'association du médicament vétérinaire avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.

 

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

 

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

 

Effets indésirables

Oiseaux de cage, de volière et de zoo :

 

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

Vomissements

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.

Voir la notice pour les coordonnées respectives.

 

Posologie

Temps d'attente

Voie d'administration

• Orale

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

 

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

 

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62510 ARQUES

http://www.inovet.fr

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62510 ARQUES

http://www.inovet.fr

Responsable de la pharmacovigilance

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62510 ARQUES

http://www.inovet.fr