TOLTRANIL® 50 mg/mL Suspension buvable pour porcins, bovins et ovins

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire: TOLTRANIL® 50 mg/mL Suspension buvable pour porcins, bovins et ovins
Forme pharmaceutique: Suspension buvable

Composition

Principes actifs

Toltrazuril

Excipients

Benzoate de sodium (E211)
Propionate de sodium (E281)

Informations supplémentaires

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)	Utilisation
Porcelet de 3 à 5 jours d'âge Veau en élevage laitier Agneau	Chez les porcs : - prévention des signes cliniques de coccidiose chez le porcelet en période néonatale (de 3 à 5 jours), dans les élevages ayant un historique confirmé de coccidiose à Isospora suis. Chez les bovins : - prévention des signes cliniques de coccidiose et réduction de l'excrétion fécale des coccidies chez les veaux à l'étable destinés au renouvellement des vaches productrices de lait destiné à la consommation humaine (vaches laitières) dans les fermes ayant un historique confirmé de coccidiose à Eimeria bovis ou Eimeria zuernii. Chez les ovins : - prévention des signes cliniques de coccidiose et réduction de l'excrétion fécale d'oocystes chez les agneaux dans les fermes ayant un historique confirmé de coccidiose due à Eimeria crandallis et à Eimeria ovinoidalis.

Espèce(s)

Utilisation

Porcelet de 3 à 5 jours d'âge
Veau en élevage laitier
Agneau

Chez les porcs :
- prévention des signes cliniques de coccidiose chez le porcelet en période néonatale (de 3 à 5 jours), dans les élevages ayant un historique confirmé de coccidiose à Isospora suis.

Chez les bovins :
- prévention des signes cliniques de coccidiose et réduction de l'excrétion fécale des coccidies chez les veaux à l'étable destinés au renouvellement des vaches productrices de lait destiné à la consommation humaine (vaches laitières) dans les fermes ayant un historique confirmé de coccidiose à Eimeria bovis ou Eimeria zuernii.

Chez les ovins :
- prévention des signes cliniques de coccidiose et réduction de l'excrétion fécale d'oocystes chez les agneaux dans les fermes ayant un historique confirmé de coccidiose due à Eimeria crandallis et à Eimeria ovinoidalis.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients.

- Bovins (pour des raisons environnementales)
Ne pas utiliser chez des veaux de plus de 80 kg de poids vif.
Ne pas utiliser chez les veaux d'engraissement ou veaux de boucherie.
Pour plus d'informations, voir les rubriques "Précautions particulières d'emploi, autres précautions" et "Propriétés environnementales".

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Comme avec tout antiparasitaire, une utilisation fréquente et répétée d'antiprotozoaires d'une même classe peut conduire au développement de résistances.

Il est recommandé de traiter tous les veaux ou agneaux d'un même enclos.
Des mesures hygiéniques sont susceptibles de réduire le risque de coccidiose. Parallèlement au traitement, il est donc recommandé d'améliorer les conditions d'hygiène, et en particulier de veiller à l'absence d'humidité et à la propreté.
Pour obtenir un résultat optimal, les animaux doivent être traités avant l'apparition des signes cliniques, c'est-à-dire pendant la période prépatente. Un traitement de soutien peut en outre être nécessaire chez les animaux qui présentent déjà les signes de diarrhée associés à une coccidiose clinique.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue au principe actif ou l'un des excipients doivent éviter tout contact avec le produit.

Rincer immédiatement à l'eau toute projection dans les yeux ou sur la peau.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Afin de prévenir tout effet indésirable sur les végétaux ainsi qu'une éventuelle contamination des nappes phréatiques, le lisier des veaux traités ne doit pas être épandu sans avoir été mélangé au préalable à du lisier de bovins non traités. Le lisier des veaux traités doit être dilué dans au moins 3 fois son poids de lisier de bovins non traités avant d'être épandu dans les champs.
Les agneaux gardés à l'intérieur pendant toute la durée de vie, dans le cadre d'un système d'élevage intensif, ne devront pas être traités à un âge dépassant les 6 semaines ou en cas d'un poids corporel de plus de 20 kg au moment du traitement. Le lisier de ces moutons ne pourra être répandu sur la même parcelle de terre que tous les trois ans.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte: Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Aucune connue.
Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances: Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure: En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
Effets indésirables: Aucun connu.

Posologie

Espèce(s)	Posologie
Porc	La suspension buvable doit être agitée avant utilisation. Afin d'assurer l'administration de la dose correcte, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible. Pour obtenir un résultat optimal, les animaux doivent être traités avant l'apparition des signes cliniques, c'est à dire pendant la période prépatente. Le traitement individuel de l'animal après l'apparition des signes cliniques sera d'un intérêt limité, compte tenu des dommages déjà subis au niveau de l'intestin grêle. Traiter chaque porcelet de 3 à 5 jours d'âge avec une dose orale unique de 20 mg de toltrazuril par kg de poids vif, soit 0,4 ml de suspension buvable par kg de poids vif. Compte tenu des faibles volumes nécessaires pour traiter individuellement les porcelets, il est recommandé d'utiliser un système d'administration avec une exactitude de dosage de 0,1 ml.
Bovins	La suspension buvable doit être agitée avant utilisation. Afin d'assurer l'administration de la dose correcte, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible. Pour obtenir un résultat optimal, les animaux doivent être traités avant l'apparition des signes cliniques, c'est à dire pendant la période prépatente. Le traitement individuel de l'animal après l'apparition des signes cliniques sera d'un intérêt limité, compte tenu des dommages déjà subis au niveau de l'intestin grêle. Traiter chaque animal avec une dose orale unique de 15 mg de toltrazuril par kg de poids vif, soit 3 ml de suspension buvable pour 10 kg de poids vif. Lorsque les animaux sont traités collectivement plutôt qu'individuellement, ils doivent être groupés selon leur poids et la posologie adaptée en conséquence afin d'éviter les sous- et sur- dosages.
Ovins	La suspension buvable doit être agitée avant utilisation. Afin d'assurer l'administration de la dose correcte, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible. Pour obtenir un résultat optimal, les animaux doivent être traités avant l'apparition des signes cliniques, c'est à dire pendant la période prépatente. Le traitement individuel de l'animal après l'apparition des signes cliniques sera d'un intérêt limité, compte tenu des dommages déjà subis au niveau de l'intestin grêle. Traiter chaque animal avec une dose orale unique de 20 mg de toltrazuril par kg de poids vif, soit 0,4 ml de suspension buvable par kg de poids vif. Lorsque les animaux sont traités collectivement plutôt qu'individuellement, ils doivent être groupés selon leur poids et la posologie adaptée en conséquence afin d'éviter les sous- et sur- dosages.

Espèce(s)

Posologie

Porc

La suspension buvable doit être agitée avant utilisation.
Afin d'assurer l'administration de la dose correcte, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible.
Pour obtenir un résultat optimal, les animaux doivent être traités avant l'apparition des signes cliniques, c'est à dire pendant la période prépatente.
Le traitement individuel de l'animal après l'apparition des signes cliniques sera d'un intérêt limité, compte tenu des dommages déjà subis au niveau de l'intestin grêle.

Traiter chaque porcelet de 3 à 5 jours d'âge avec une dose orale unique de 20 mg de toltrazuril par kg de poids vif, soit 0,4 ml de suspension buvable par kg de poids vif.
Compte tenu des faibles volumes nécessaires pour traiter individuellement les porcelets, il est recommandé d'utiliser un système d'administration avec une exactitude de dosage de 0,1 ml.

Bovins

La suspension buvable doit être agitée avant utilisation.
Afin d'assurer l'administration de la dose correcte, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible.
Pour obtenir un résultat optimal, les animaux doivent être traités avant l'apparition des signes cliniques, c'est à dire pendant la période prépatente.
Le traitement individuel de l'animal après l'apparition des signes cliniques sera d'un intérêt limité, compte tenu des dommages déjà subis au niveau de l'intestin grêle.
Traiter chaque animal avec une dose orale unique de 15 mg de toltrazuril par kg de poids vif, soit 3 ml de suspension buvable pour 10 kg de poids vif.
Lorsque les animaux sont traités collectivement plutôt qu'individuellement, ils doivent être groupés selon leur poids et la posologie adaptée en conséquence afin d'éviter les sous- et sur- dosages.

Ovins

Traiter chaque animal avec une dose orale unique de 20 mg de toltrazuril par kg de poids vif, soit 0,4 ml de suspension buvable par kg de poids vif.
Lorsque les animaux sont traités collectivement plutôt qu'individuellement, ils doivent être groupés selon leur poids et la posologie adaptée en conséquence afin d'éviter les sous- et sur- dosages.

Temps d'attente

Espèce(s)	Denrée	Temps d'attente
Ovins	Viande et abats	42.00000 Jour
Porc	Viande et abats	77.00000 Jour
Bovins	Viande et abats	63.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation: Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence: Pas de précaution particulière de conservation.
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination: Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

Présentation	Accessible au groupement	Classement du médicament en matière de délivrance	Numéro d'autorisation de mise sur le marché
TOLTRANIL® 50 mg/mL Bidon de 1 litre	Non	Soumis à prescription	FR/V/8891923 8/2010
TOLTRANIL® 50 mg/mL Boîte de 1 flacon de 250 mL	Non	Soumis à prescription	FR/V/8891923 8/2010

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché): KRKA
Responsable (Responsable de la mise sur le marché): VIRBAC France
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance): VIRBAC France

Connectez-vous

TOLTRANIL® 50 mg/mL Suspension buvable pour porcins, bovins et ovins

Identification

Composition

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Précautions et mises en garde

Interactions et cas particuliers

Effets indésirables et surdosage

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Informations commerciales

Informations de révision

Responsabilités