BAYTRIL S 15 mg

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

BAYTRIL S 15 mg

Forme pharmaceutique

Comprimé

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Enrofloxacine	15 mg

Excipients

Nom de l'excipient
Lactose monohydraté
Amidon de maïs
Arôme de boeuf artificiel irradié
Cellulose microcristalline
Povidone
Stéarate de magnésium
Silice colloïdale anhydre

Informations supplémentaires

Comprimé brun clair à brun légèrement marbrées.

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas administrer aux chats âgés de moins de 3 mois ou pesant moins de 1 kg.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes ayant une hypersensibilité à l’enrofloxacine ou à d’autres (fluoro) quinolones doivent éviter tout contact avec ce médicament vétérinaire.

Se laver les mains après administration du médicament vétérinaire.

En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec de l'eau.

En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans oblet. 

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

Les études de laboratoire sur les rats et les chinchillas n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes, embryotoxiques ou maternotoxiques de l’enrofloxacine aux doses utilisées en thérapeutique.

Utilisation non recommandée chez la chatte durant la gestation et l’allaitement. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Chats :

 

Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Diarrhées1, Vomissements1

¹Ces signes rétrocèdent spontanément et ne nécessitent pas généralement l’interruption du traitement.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives. 

Posologie

Temps d'attente

Voie d'administration

• Orale

Conservation et stockage

Température de conservation

Aucune.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Non renseigné

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ELANCO

Heinz-Lohmann-Strasse 4
27472 Cuxhaven
Allemagne

Responsable de la mise sur le marché

ELANCO FRANCE

Crisco Uno, Bâtiment C
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres - France

http://www.elanco.fr

Responsable de la pharmacovigilance

ELANCO FRANCE

Crisco Uno, Bâtiment C
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres - France

http://www.elanco.fr