CESTOCUR® Suspension 2,5 %
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CESTOCUR® Suspension 2,5 %
- Forme pharmaceutique
- Suspension buvable
Composition
- Principes actifs
- Praziquantel
- Excipients
- Propionate de sodium (E281)
- Benzoate de sodium (E211)
- Oléate de sorbitane
- Polysorbate 80
- Bentonite
- Acide citrique anhydre
- Gomme xanthane
- Propylèneglycol (E1520)
- Eau purifiée
- Informations supplémentaires
Suspension orale.
Suspension de couleur blanche.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Affections à parasites sensibles au praziquantel. |
- Contre-indications
Non connues.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Il est recommandé d’attendre 10 jours entre le début de la période de reproduction et le traitement des brebis.
L'usage fréquent et répété d'un anthelminthique de la même classe, et le sous-dosage causé par une sous-estimation du poids vif peuvent conduire au développement de résistance et donc à une perte d'efficacité du médicament vétérinaire.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Se laver les mains après utilisation.- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
-
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation:
Les études menées chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique du praziquantel. L'administration répétée du médicament vétérinaire, tous les 10 jours pendant la gestation et la lactation, n'a pas mis en évidence d'effet indésirable chez la brebis.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Non connus.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie orale. 3,75 mg de praziquantel par kg de poids vif en une administration unique, par voie orale soit 3 ml pour 20 kg de poids corporel. Secouer la suspension avant emploi. Le médicament vétérinaire peut être administré avec un pistolet doseur. Afin d'assurer l'administration d'une dose correcte, le poids de l'animal doit être évalué aussi précisément que possible et la précision du pistolet doseur doit être vérifiée. Lors de traitements collectifs, il est recommandé de regrouper les animaux en fonction de leur poids et d'ajuster la dose afin d'éviter tout sous ou sur-dosage. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 0.00000 Jour | |
|
| 0.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 500 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/7653064 9/1999 |
| Outre de 2 litres | Oui | Soumis à prescription | FR/V/7653064 9/1999 |
| Boîte de 1 flacon de 100 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/7653064 9/1999 |
| Flacon de 1 litre | Oui | Soumis à prescription | FR/V/7653064 9/1999 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- ELANCO
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- ELANCO FRANCE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- ELANCO FRANCE