ASCATRYL TRIO BIOCANINA CHIEN
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- ASCATRYL TRIO BIOCANINA CHIEN
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
- Pyrantel (sous forme d'embonate)
- Praziquantel
- Fébantel
- Excipients
- Lactose monohydraté
- Cellulose microcristalline
- Polyvidone
- Laurylsulfate de sodium
- Stéarate de magnésium
- Silice colloïdale anhydre
- Amidon de maïs
- Arôme artificiel de bœuf
- Informations supplémentaires
.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Pour les chiens (pesant plus de 2 kg)
Affections à parasites sensibles au fébantel, au pyrantel et au praziquantel. Traitement des infestations mixtes par les nématodes et les cestodes gastro-intestinaux adultes et immatures suivants :
Les nématodes gastro-intestinaux adultes et immatures suivants :
Trichuris vulpis Ancylostoma caninum Uncinaria stenocephala Toxocara canis Toxascaris leonina
Les cestodes gastro-intestinaux adultes et immatures suivants :
Taenia spp Dipylidium caninum |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Une utilisation inutile d’antiparasitaires ou une utilisation en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la pression de sélection de la résistance et conduire à une efficacité réduite. La décision d’utiliser le produit doit être fondée sur la confirmation de l’espèce de parasite et de la charge parasitaire, ou du risque d’infestation sur la base de ses caractéristiques épidémiologiques, pour chaque animal selon le parasite cible.
L’utilisation de ce produit doit tenir compte des informations locales sur la sensibilité des parasites cibles, lorsqu’elles sont disponibles.
Les cas cliniques avec suspicion de résistance aux anthelminthiques doivent faire l’objet d’études supplémentaires par le biais de tests appropriés.
Une résistance avérée doit être signalée au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou aux autorités compétentes.
En l’absence de risque de co-infection, un produit à spectre étroit doit être utilisé, quand cela est possible.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Ne pas administrer aux chiennes gestantes durant les quatre premières semaines de gestation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas administrer simultanément avec un autre vermifuge contenant de la pipérazine comme matière active
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Cf. rubrique « Interactions médicamenteuses et autre forme d'interaction ».
- Effets indésirables
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 15 mg de fébantel, 5 mg de pyrantel (sous forme d'embonate) et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, soit 1 comprimé pour 10 kg en une prise unique, suivant le schéma posologique suivant :
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés sécables | Non | Non soumis à prescription | FR/V/7398970 1/2006 |
| Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 comprimés sécables | Non | Non soumis à prescription | FR/V/7398970 1/2006 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- DÔMES PHARMA FR - Gamme BIOCANINA
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- DÔMES PHARMA FR - Gamme BIOCANINA