BAYTICOL® 1 % Pour-on

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
BAYTICOL® 1 % Pour-on
Forme pharmaceutique
Solution pour Pour-On

Composition

Principes actifs
  • Fluméthrine
Excipients
  • Butylhydroxytoluène (E321)
  • Octyldodécanol
  • Paraffine liquide légère
Informations supplémentaires

Solution pour pour-on.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Bovins

Prévention et traitement des infestations par les parasites suivants :

 

- Tiques européennes (Ixodes ricinus, Dermacentor sp.),

- Tiques tropicales (Amblyomma sp., Boophilus sp., Hyalomma sp., Rhipicephalus sp.).

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Des tiques attachées peuvent occasionnellement être observées. Pour cette raison, la transmission de maladies infectieuses par ce parasite ne peut pas être complètement exclue si les conditions sont défavorables.

 

Une utilisation inutile d’antiparasitaires ou une utilisation en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la pression de sélection de la résistance et conduire à une efficacité réduite. La décision d’utiliser le médicament vétérinaire doit être fondée sur la confirmation de l’espèce de parasite et de la charge parasitaire, ou du risque d’infestation sur la base de ses caractéristiques épidémiologiques, pour chaque animal ou groupe d’animaux. 

L’utilisation de ce médicament vétérinaire doit tenir compte des informations locales sur la sensibilité des parasites cibles, lorsqu’elles sont disponibles. 

 

Une résistance avérée doit être signalée au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou aux autorités compétentes.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Il est recommandé de porter des gants de protection à usage domestique (gants jetables en nitrile) lors de l'application du médicament vétérinaire.

 

En cas d'éclaboussures, enlever immédiatement les vêtements mouillés et les nettoyer avant réutilisation.

En cas de projection sur la peau, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et du savon.

Se laver les mains et la peau exposée après manipulation du médicament vétérinaire.

En cas de projection accidentelle dans les yeux, laver abondamment avec de l'eau et demander un avis médical.

En cas d'ingestion, laver immédiatement la bouche avec de l'eau, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application.

Conserver à l'écart des aliments et boissons.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Le médicament vétérinaire est toxique pour les poissons, les organismes aquatiques et les abeilles. Voir rubrique “Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments”.

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation :

Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effets tératogène ou embryotoxique de la fluméthrine. Peut être utilisé au cours de la gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Le médicament vétérinaire est compatible avec une utilisation simultanée d’antiparasitaires internes injectables ou par voie orale.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Bovins :

Aucun connu.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Bovins

Voie externe (pour-on) :

 

1 mg de fluméthrine par kg de poids vif en une application, soit 10 mL de solution pure pour 100 kg.

 

Le médicament vétérinaire doit être versé sur la ligne dorsolombaire du chignon à la base de la queue. Il peut être dosé à l’aide de l’applicateur doseur joint et selon le schéma suivant :

 

Une image contenant ustensiles de cuisine, croquis, pilon

Description générée automatiquement

 

Contre les tiques européennes, le traitement peut être répété le cas échéant 4 semaines plus tard selon la pression d’infestation et la climatologie.

Contre les tiques tropicales, le traitement peut être répété toutes les 2 à 3 semaines.

Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. Un sous-dosage peut entraîner une inefficacité et favoriser le développement de résistance.

 

Une exposition à l’eau n’affecte pas le médicament vétérinaire.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Bovins
  • Lait

10.00000 Jour

  • Bovins
  • Viande et abats

5.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas congeler.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Les pyréthrinoïdes sont EXTREMEMENT DANGEREUX pour les poissons et les organismes aquatiques. Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car il pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 1 litre et de 1 applicateurOuiSoumis à prescriptionFR/V/9135260 0/1991

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
ELANCO
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
ELANCO FRANCE
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
ELANCO FRANCE