BAYCOX 25 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON DES POULES ET DES DINDES
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- BAYCOX 25 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON DES POULES ET DES DINDES
- Forme pharmaceutique
- Solution
Composition
- Principes actifs
- Toltrazuril
- Excipients
- Trolamine
- Macrogol 200
- Informations supplémentaires
Solution incolore à brune.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les poules (poulets de chair, poulettes et reproducteurs) et les dindes.
Poules (gallus) : E. acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. mitis, E. necatrix et E. tenella. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Les mesures d’hygiène appropriées peuvent diminuer le risque de coccidiose. Il est donc recommandé, simultanément au traitement, de corriger les mauvaises pratiques d’élevage. Les bâtiments d’élevage doivent être maintenus propres et secs.
Il est recommandé de traiter tous les animaux d'un même lot. Pour de meilleurs résultats, le traitement doit être initié avant que les signes cliniques de la maladie ne se soient étendus à l'ensemble du groupe.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Comme avec tout anticoccidien, l’usage fréquent et prolongé d’un anti-protozoaire de la même classe peut conduire au développement de résistances. Il est important de se conformer à la dose recommandée afin de minimiser le risque d’apparition de résistance.
Si de la résistance est présente, l’usage d’un anti-protozoaire d’une autre classe ou de mode d’action différent doit être envisagé.
Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé avec des additifs alimentaires ou d’autres médicaments vétérinaires qui pourraient impacter son efficacité, comme les « coccidostatiques » et les « histomonostatiques ».
Ce médicament vétérinaire est une solution fortement alcaline qui ne doit pas être administrée sans dilution préalable.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité au toltrazuril doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Ce médicament vétérinaire est une solution alcaline.
Un équipement de protection individuelle consistant en des gants synthétiques en caoutchouc doit être porté pendant la manipulation du médicament vétérinaire.
Tout contact avec la peau ou les muqueuses ainsi que l’ingestion doivent être évités.
En cas de contact direct avec les yeux ou la peau, rincer immédiatement et abondamment avec de l’eau.
En cas de contact accidentel avec la peau ou d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l’utilisation du médicament vétérinaire.
Se laver les mains après utilisation.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet (voir rubrique « Temps d’attente »).
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L’association du médicament vétérinaire avec les antibiotiques peut conduire à une diminution de la consommation d’eau par les dindes. L’administration concomitante avec d’autres substances dans l’eau de boisson doit être évitée.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
En l'absence d'étude de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Poules (poulets de chair, poulettes et reproducteurs) et dindes.
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire soit au titulaire d’AMM ou son représentant local soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pour administration dans l’eau de boisson. Voie orale. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel des animaux traiter et la consommation quotidienne d'eau de boisson doivent être déterminés aussi précisément que possible.
La posologie recommandée est de 7 mg de toltrazuril par kg de poids vif et par jour (soit 0,28 mL de médicament vétérinaire par kg de poids vif et par jour). Le traitement doit être administré deux jours de suite. Il est recommandé d’administrer le médicament vétérinaire en continu sur une période de 24 heures par jour pendant 2 jours consécutifs, Lors d'utilisation d'un distributeur automatique, le médicament vétérinaire doit être administré sur une période de 8 heures consécutives par jour pendant 2 jours consécutifs. L’eau de boisson traitée médicalement doit être changée toutes les 24 heures. La consommation d'eau médicamenteuse dépend de plusieurs facteurs tels que l’espèce, l’âge, l’état de santé et le type de production des animaux et en fonction des conditions d’élevage (température ambiante, programme lumineux par exemple.). Afin d’obtenir le dosage correct, la concentration de toltrazuril peut être ajustée en conséquence.
En cas de traitement continu sur 24 heures, la quantité requise de médicament vétérinaire devant être mélangée à l’eau de boisson des animaux à traiter est calculée selon la formule suivante :
Volume de médicament vétérinaire requis par litre d’eau de boisson :
Volume total de médicament vétérinaire requis pour un traitement sur la journée (24 h) : Le volume calculé (x mL de médicament vétérinaire par litre) doit être multiplié par la consommation totale d’eau de boisson (en litre) sur une journée (24 h)
En cas de traitement par période de 8 heures, la quantité requise de médicament vétérinaire devant être mélangé à l’eau de boisson des animaux à traiter est calculée selon la formule suivante :
Volume de médicament vétérinaire requis par litre d’eau de boisson :
Volume total de médicament vétérinaire requis pour un traitement sur une période de 8 heures : Le volume calculé (y mL de médicament vétérinaire par litre) doit être multiplié par la consommation totale d’eau de boisson (en litre) par période de 8 heures.
Le volume approprié de médicament vétérinaire doit être ajouté et mélangé chaque jour à l’eau de boisson.
La solubilité du médicament vétérinaire est maintenue sur la totalité de la période de traitement pour des concentrations comprises entre 1 et 4 mL de solution par litre d’eau de boisson.
Afin d’assurer l’abreuvement régulier des animaux, un espace suffisant doit être disponible pour accéder à l’abreuvoir. Les animaux élevés en liberté doivent être enfermés dans les bâtiments pendant la durée du traitement.
A la fin du traitement, le système d’abreuvement doit être nettoyé de manière appropriée afin d’éviter toute exposition à des doses résiduelles de médicament pouvant entrainer le développement de résistance.
La prédilution et l’administration via une pompe doseuse ne sont pas recommandées. Il est préférable d’utiliser un bac. | ||||||||||||||||||
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| BAYCOX® 25 mg/mL Flacon de 1000 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/6131279 3/2014 |
| BAYCOX® 25 mg/mL Bidon de 5000 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/6131279 3/2014 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- ELANCO
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- ELANCO FRANCE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- ELANCO FRANCE