BAYCOX MULTI® 50 mg/mL  Suspension buvable pour bovins ovins et porcins

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

BAYCOX MULTI® 50 mg/mL  Suspension buvable pour bovins ovins et porcins

Forme pharmaceutique

Suspension buvable

Composition

Principes actifs

• Toltrazuril

Excipients

• Benzoate de sodium (E211)
• Propionate de sodium (E281)
• Docusate de sodium
• Emulsion de siméticone
• Bentonite
• Acide citrique (pour ajustement du pH)
• Gomme xanthane
• Propylèneglycol (E1520)
• Eau purifiée

Informations supplémentaires

Suspension de couleur blanche à jaunâtre.

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité  à la substance active ou à l’un des excipients.

Pour plus d'informations sur l'utilisation chez les bovins, voir la rubrique "3.5 - Précautions particulières d'emploi, Précautions particulières concernant la protection de l'environnement ".

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Il est recommandé de traiter tous les animaux d’une même case ou d'un même enclos.

Les mesures hygiéniques peuvent contribuer à réduire le risque de coccidiose. Il est par conséquent recommandé d’améliorer, en même temps que la mise en œuvre du traitement, les mesures d’hygiène dans les bâtiments, en particulier veiller à l’absence d’humidité et à la propreté.

 

Pour optimiser les résultats, les animaux devraient être traités avant l’apparition des signes cliniques, c’est-à-dire pendant la période pré-patente.

Afin de modifier l’issue d’une infection coccidienne clinique, une thérapie symptomatique complémentaire peut être requise chez les individus montrant des signes de diarrhée.

Le traitement d’un animal présentant des signes cliniques sera d’un intérêt limité pour celui-ci en raison des dommages déjà subis par l’intestin grêle.

 

Comme avec tout antiparasitaire, l’usage fréquent et répété d’un antiprotozoaire de la même classe pourrait conduire au développement de résistances.

En cas de résistance, le recours à un autre antiprotozoaire appartenant à une autre classe et avec un mécanisme d’action différent doit être envisagé

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Eviter tout contact du médicament vétérinaire avec les yeux ou la peau.

En cas de contact accidentel avec les yeux ou d’écoulement sur la peau rincer immédiatement à l’eau.

Ne pas manger, boire ou fumer pendant l’utilisation du médicament vétérinaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Il a été montré que le métabolite principal du toltrazuril, le toltrazuril sulfone (ponazuril) est très persistant (demi-vie d'environ 1 an) et peut migrer dans le sol. Il est toxique pour les plantes, y compris les espèces cultivées.

 

Pour ces raisons environnementales, les restrictions d'utilisation suivantes s'appliquent :

Chez les bovins :

 

Veaux de boucherie	Ne pas utiliser chez les veaux de boucherie.
Veaux à l’étable d’élevage laitier	Ne pas administrer aux veaux d’élevages laitiers pesant plus de 80 kg.  Afin de prévenir tout effet indésirable sur les plantes et une contamination possible des nappes phréatiques, le lisier des veaux traités ne doit pas être épandu dans les champs sans dilution préalable avec le lisier de vaches non traitées. Le lisier de veaux traités doit être dilué avec au moins 3 fois le poids de lisier de vaches adultes avant épandage dans les champs.
Veaux « sous la mère » à l’étable d’élevage allaitant	Ne pas administrer aux veaux sous la mère pesant plus de 150 kg.
Veaux « futurs taurillons » à l’étable	Ne pas utiliser pour traiter des veaux futurs taurillons de moins de 3 mois.  Ne pas administrer aux veaux « futurs taurillons » à l’étable pesant plus de 150 kg.

 

Chez les ovins : Les agneaux élevés dans des conditions d’élevage intensif en bâtiment durant toute leur vie devront être traités au plus tard à 6 semaines d’âge ou à un poids n'excédant pas 20 kg au jour du traitement. Le fumier de ces animaux ne doit être épandu qu’une fois tous les 3 ans sur une même parcelle de terre.

 

Chez les porcins : aucune.

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Sans objet.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

 

Chez les porcins : Il n’y a pas d’interaction lors d’administration concomitante d’une supplémentation en fer.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Bovins, porcins, et ovins : Aucun connu.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

 

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

ELANCO

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

ELANCO FRANCE

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

ELANCO FRANCE