QUENTANⓇ POUDRE ORALE

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
QUENTANⓇ POUDRE ORALE
Forme pharmaceutique
Poudre orale

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Bromhexine (sous forme de chlorhydrate)9.11 mg
Excipients
Nom de l'excipient
Glucose monohydraté
Informations supplémentaires

Un g contient :

 

Substance active :

Bromhexine (sous forme de chlorhydrate)

(soit 10 mg de chlorhydrate de bromhexine) ………………. 9,11 mg

 

Excipient : 

 

Composition qualitative en excipients et autres composants
Glucose monohydraté

Poudre cristalline de couleur blanche.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Chat
  • Porcins
  • Bovins
  • Veau
  • Volaille

Traitement mucolytique des états d’encombrement des voies respiratoires.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant un œdème pulmonaire.
En cas de bronchite vermineuse grave, le médicament vétérinaire n'est à utiliser que 3 jours après la mise en place du traitement anthelminthique.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

En cas d'infection primaire et /ou secondaire, l'association avec des antibiotiques doit être envisagée.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :
L'utilisation du médicament vétérinaire chez les femelles gestantes ou allaitantes ne doit se faire qu’après l'évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

La bromhexine modifie la distribution des antibiotiques dans l'organisme et accroît leur concentration au niveau de l'appareil respiratoire.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet. 

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Non connues.

Effets indésirables

Bovins (veaux), porcins, volailles, chiens et chats :
Aucun.


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien
  • Chat
  • Porcins
  • Bovins
  • Veau
  • Volaille

Voie orale.


0,45 mg de bromhexine par kg de poids vif, soit 0,5 g de poudre pour 10 kg de poids vif pendant 3 à 10 jours, par voie orale en solution dans la boisson ou en saupoudrage sur les aliments, correspondant à :


Veaux : 2,5 à 5 g.


Porcins :
Adultes 2,5 à 5 g.
Jeunes 1 à 2,5 g.


Chiens : 0,25 à 2 g.


Chats : 0,25 g.


Volailles : 1 g de poudre pour 3 l d'eau de boisson.


1 cuillère mesure rase correspond à 5 g de poudre.


Conduite du traitement :
Le traitement doit durer au moins 3 jours. Il peut débuter par une administration parentérale et être poursuivi par voie orale.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Orale
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Volaille
  • Oeufs

0 Interdit

  • Bovins
  • Lait

0 Interdit

  • Porcins
  • Bovins
  • Volaille
  • Viande et abats

0 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.


Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
QUENTANⓇ POUDRE ORALE Pot de 1 kg avec cuillère mesureNonSoumis à prescriptionFR/V/0261419 9/1992

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/