ESTOCELANⓇ Injectable

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
ESTOCELANⓇ Injectable
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
  • Scopolamine (sous forme de butylbromure)
  • Métamizole (sous forme de sel de sodium monohydraté)
Excipients
  • Phénol
  • Acide tartrique
  • Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

Un mL contient :

 

Substances actives :

Scopolamine, sous forme de butylebromure,

Équivalant à 4 mg de butylbromure de scopolamine ……………………………………………………………………………….. 2,75 mg

 

Métamizole, sous forme de sel de sodium monohydraté;

Équivalant à 500 mg de métamizole sodique) …………………………………………………………………………………………… 443,0 mg

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Chat
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins

Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses telles que coliques spasmodiques, diarrhée, gastro-entérite, tympanisme fonctionnel, colique hépatique ainsi que spasmes du système urogénital.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Chez le cheval, n'utiliser que la voie intraveineuse lente.


Chez le chat, n'utiliser que la voie sous-cutanée.


Chez le bovin, le porc et le chien, les injections intraveineuses ou intramusculaires seront réalisées lentement.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation.

 

L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Il est nécessaire de prendre en compte l'addition des effets anticholinergiques en cas d'administration concomitante d'autres substances atropiniques.

 

Le phénobarbital, et autres barbituriques, peuvent accélérer l'élimination du métamizole.

 

L'administration simultanée de chlorpromazine peut entraîner une grave hypothermie.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Bovins, porcins, équins, chiens et chats :

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Réactions de type anaphylactique (*)

(*) Instaurer un traitement symptomatique.

 

Bovins, équins, porcins, chiens :

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

 

Choc cardiovasculaires (*)                

(*) En cas d'injection intraveineuse trop rapide.

 

Equins :

Fréquence indéterminée                            Tachycardie (légère) (*)               

(*) Due à l'activité parasympatholytique du butylbromyre de scopolamine.

 

Chats :

Rare

( 1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités)                                                          

Hypersalivation, vocalisations, mydriase, léthargie

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Cheval
  • Porcins
  • Bovins

Voies intramusculaire, intraveineuse lente, sous-cutanée.

Chevaux (IV uniquement), bovins et porcins :
0,16 à  0,20 mg de butylbromure de scopolamine et 20 à 25 mg de métamizole sodique par kg de poids vif, soit 4 à 5 mL de solution pour 100 kg de poids vif.

  • Chien
  • Chat

Chats (SC uniquement), chiens :
0,4 à 0,8 mg de butylbromure de scopolamine et 50 à 100 mg de métamizole sodique par kg de poids corporel, soit 0,5 à 1 mL de solution pour 5 kg de poids corporel.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Equins
  • Viande et abats

15.00000 Jour

  • Equins
  • Lait

Interdit

  • Bovins
  • Viande et abats

18.00000 Jour

  • Porcins
  • Viande et abats

15.00000 Jour

  • Bovins
  • Lait

Interdit

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
ESTOCELANⓇ Injectable  Boîte de 1 flacon de 100 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/0788257 3/1992

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS