GENABILINEⓇ 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
GENABILINEⓇ 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
  • Menbutone
Excipients
  • Chlorocrésol
  • Métabisulfite de sodium (E223)
  • Acide-édétique
  • Monoéthanolamine
  • Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

Un mL contient :

 

Substance active :

Menbutone ……………………………………………………………………………………………………………….. 100 mg
 

Solution limpide, jaune clair à jaune.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Stimulation de l’activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d’insuffisance hépatique.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux cardiaques ou en gestation avancée.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Chez le cheval, injection uniquement par voie intraveineuse.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet. 

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet. 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet. 

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation :
Ne pas utiliser en cas de gestation avancée.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet. 

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Ne pas administrer avec des produits contenant des sels de calcium, de la pénicilline procaïne ou des vitamines du groupe B.

Effets indésirables

Bovins, ovins, caprins, équins et porcins :

 

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)Augmentation de la salivation1
Tremblements1.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)Larmoiement1
Miction1
Défécation1
Œdème au point d'injection2, hématome au point d’injection2, nécrose au point d’injection2

1 lors de l’administration par voie intraveineuse.
2 fréquence uniquement déterminée chez les bovins lors de l’administration par voie intramusculaire.


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Voie intramusculaire ou intraveineuse selon l’espèce.


Chez les jeunes bovins, les ovins, les caprins et les porcins :
10 mg de menbutone par kg de poids vif par voie intramusculaire ou intraveineuse, correspondant à une injection de 1 mL de solution pour 10 kg de poids vif.


Chez les bovins de plus de 6 mois :
5 mg à 7,5 mg de menbutone par kg de poids vif par voie intraveineuse, correspondant à une injection de 1 mL de solution pour 15 à 20 kg de poids vif.


Chez les chevaux :
2,5 mg à 5 mg de menbutone par kg de poids vif par voie intraveineuse lente, correspondant à une injection de 1 mL de solution pour 20 à 40 kg de poids vif.


À renouveler une fois si nécessaire au bout de 24 heures.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Equins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins
  • Lait

0.00000 Jour

  • Equins
  • Viande et abats

0.00000 Jour

  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins
  • Viande et abats

0.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.


Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
GENABILINEⓇ 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE - Boîte de 1 flacon de 100 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/7302331 5/1981

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS