MONZALⓇ SOLUTION INJECTABLE
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- MONZALⓇ SOLUTION INJECTABLE
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Vétrabutine (sous forme de chlorhydrate) 89.58 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Phénol 5 mg Eau pour préparations injectables - Informations supplémentaires
Un mL contient :
Substance active :
Vétrabutine ………………………………………… 89,58 mg
(sous forme de clorhydrate)
(équivalent à 100 mg de chlorhydrate de vétrabutine)
Excipient(s) :
Phénol ………………………………………………………………………………………….………………………... 5,00 mg
Apparence : solution limpide incolore ou brunâtre.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les truies et les chiennes : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les chattes.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas utiliser la voie intraveineuse.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
L’exposition au médicament vétérinaire peut provoquer une irritation des yeux et de la peau. Éviter tout contact avec la peau et les yeux. En cas de contact accidentel avec la peau ou les yeux, laver/rincer abondamment la zone concernée avec de l’eau.
Se laver les mains après utilisation.
Utiliser avec précaution pour éviter toute auto-injection accidentelle.
Les femmes enceintes ou en âge de procréer doivent prendre des précautions lors de l’administration du médicament vétérinaire pour éviter le risque d’auto-injection accidentelle.
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
En cas d'atonie utérine, le médicament vétérinaire peut être associé à l'oxytocine, successivement ou simultanément. Dans ce cas, diminuer la dose d'oxytocine de 1/2 à 1/3.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré en même temps que d'autres sympathomimétiques ou d'autres médicaments vétérinaires ayant un effet dilatateur sur les vaisseaux.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Porcins et chiens :
Fréquence indéterminée
(ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Tachycardie1 1Légère.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie intramusculaire ou sous-cutanée
Truie : 1 à 2 mg de chlorhydrate de vétrabutine par kg de poids vif correspondant à 2 à 4 mL de solution par truie. |
| Voie intramusculaire ou sous-cutanée Chienne : 2 à 5 mg de chlorhydrate de vétrabutine par kg de poids corporel correspondant à 0,25 à 1 mL de solution par chienne en fonction de son poids. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 3 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| MONZALⓇ Boîte de 1 flacon de 50 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/5233784 2/1992 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la pharmacovigilance
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE04 72 72 30 00
https://www.boehringer-ingelheim.fr/