PLANIPARTⓇ Multidose solution injectable
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- PLANIPARTⓇ Multidose solution injectable
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Clenbutérol (sous forme de chlorhydrate) 0.026 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Alcool benzylique 10 mg Chlorure de sodium Acide chlorhydrique dilué Eau pour préparations injectables - Informations supplémentaires
1 mL contient :
Substance active :
Clenbutérol (sous forme de chlorhydrate) ……………………………………………………… 0,02600 mg
Excipient(s) :
Alcool benzylique ……………………………………………………………………………………………………………… 10,00000 mg
Solution stérile claire, incolore ou presque incolore, pratiquement exempte de particules.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les vaches parturientes : induction de la tocolyse. |
- Contre-indications
À l'exception des manœuvres obstétricales et des césariennes, ne pas administrer cette spécialité lorsque le fœtus est engagé dans la filière pelvienne.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Cf « Indications d'utilisation, pour chaque espèce cible ».
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ce médicament vétérinaire ne doit pas être administrée en même temps que d'autres sympathomimétiques ou d'autres produits ayant un effet dilatateur sur les vaisseaux.
Lors de la mise-bas dont le déclenchement est provoqué par la dexaméthasone, l'intensité et la durée d'action de ce médicament vétérinaire sont atténuées.
A ce jour, les essais cliniques n'ont pas permis de déceler une éventuelle interaction entre les prostaglandines et Ce médicament vétérinaire.
En cas d'emploi d'ocytocine après interruption des contractions par ce médicament vétérinaire la dose d'ocytocine doit être légèrement augmentée par rapport aux doses usuelles.- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Délivrance interdite au public.
Administration exclusivement réservée au vétérinaire.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Bovins :
Fréquence indéterminée
(ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :Tachycardie1 1 Légère.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 0,7 μg de clenbutérol par kg de poids vif, soit 2,6 mL de ce médicament vétérinaire pour 100 kg de poids vif, en une seule administration, par voie intraveineuse pour une action immédiate ou par voie intramusculaire pour une action différée d'environ 20 minutes. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intraveineuse
- Intramusculaire
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 5 Jour |
|
| 6 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| PLANIPARTⓇ multidose solution injectable Boîte de 1 flacon de 50 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/1450305 4/1986 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la pharmacovigilance
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/