VENTIPULMINⓇ GRANULES

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
VENTIPULMINⓇ GRANULES
Forme pharmaceutique
Granulé

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Clenbutérol (sous forme de chlorhydrate)0.014 mg
Excipients
Nom de l'excipient
Mannitol
Lactose monohydraté
Povidone
Amidon de maïs soluble
Amidon de maïs
Informations supplémentaires

Un g contient :

 

Substance active :

Clenbutérol …………………………………………………………………… 0,014 mg

(sous forme de chlorhydrate)

(équivalant à 0,0158 mg de chlorhydrate de clenbutérol)

 

Granulés fins et blancs.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Cheval

Traitement des troubles respiratoires.

Contre-indications

Non connues.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Le clenbutérol est une substance agissant sur le système respiratoire en tant que bronchodilatateur et est donc inscrit sur la liste des produits considérés comme dopants, publiée au Journal Officiel.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Dans les cas de bronchites ou de bronchopneumonies, associer un traitement antibiotique. Il est également possible d'associer un traitement sécrétolytique.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :


Chez la jument gravide, la fin du traitement doit intervenir au minimum 4 jours avant la date présumée du poulinage, sinon le principe actif peut avoir un effet sur le temps de déroulement de la mise bas en raison de sa propriété d'inhibition des contractions utérines.
En période de lactation, un effet du principe actif éliminé dans le lait n'est pas à écarter pour le poulain, compte tenu du volume important de lait qu'il ingère par rapport à son faible poids.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

En cas d'anesthésie générale par emploi d'atropine, un effet vasodilatateur et hypotenseur supplémentaire ne peut être exclu.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Administration exclusivement réservée aux vétérinaires ou sous la responsabilité du vétérinaire prescripteur.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Chevaux :

 

Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :		Fatigue1

1 Légère après administration.


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Cheval

Voie orale.


0,7 μg de clenbutérol/kg de poids vif, par voie orale, matin et soir.


Les granulés doivent être répandus sur une quantité réduite d'aliments.
Une mesure rase contient dix grammes de granulés soit 140 μg de clenbutérol, dose pour 200 kg de poids vif.


La durée du traitement est d'au moins 10 jours pour les affections aiguës, d'au moins 15 jours dans les affections chroniques débutantes et d'au moins 30 jours dans les affections chroniques établies. La posologie par prise est réduite de moitié à partir du 10ème jour de traitement.


Le traitement par voie orale se fait d'emblée, si l'appétit de l'animal est conservé ou intervient en relais de la voie injectable après récupération de l'appétit de l'animal (en général en 1 à 5 jours).

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Orale
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Cheval
  • Viande et abats

28 Jour

  • Cheval
  • Lait

0 Interdit

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.


Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
VENTIPULMINⓇ GRANULES  Boîte de 500 gNonAdministration exclusivement réservée aux vétérinairesFR/V/4921599 3/1981

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/