VENTIPULMINⓇ SIROP
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- VENTIPULMINⓇ SIROP
- Forme pharmaceutique
- Sirop
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Clenbutérol (sous forme de chlorhydrate) 22 µg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) 1.8 mg Parahydroxybenzoate de propyle 0.2 mg Carbomères Saccharose Macrogol 400 Glycérol Éthanol 96 % (E1510) Trolamine Eau purifiée - Informations supplémentaires
Un mL contient :
Substance active :
Clenbutérol….…………………………………………………………………… 22,0 µg
(sous forme de chlorhydrate)
(équivalant à 25,0 μg de chlorhydrate de clenbutérol).
Solution buvable incolore presque limpide.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement des troubles respiratoires. |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Le clenbutérol est une substance agissant sur le système respiratoire en tant que bronchodilatateur et est donc inscrit sur la liste des produits considérés comme dopants, publiée au Journal Officiel.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Dans les cas de bronchites ou de bronchopneumonies, associer un traitement antibiotique. Il est également possible d'associer un traitement sécrétolytique.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Sans objet.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
Chez la jument gestante, la fin du traitement doit intervenir au minimum 4 jours avant la date présumée du poulinage, sinon le principe actif peut avoir un effet sur le temps de déroulement de la mise-bas en raison de sa propriété d'inhibition des contractions utérines.
En période de lactation, un effet du principe actif éliminé dans le lait n'est pas à écarter pour le poulain, compte tenu du volume important de lait qu'il ingère par rapport à son faible poids.- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
En cas d'anesthésie générale par emploi d'atropine, un effet vasodilatateur et hypotenseur supplémentaire ne peut être exclu.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Administration exclusivement réservée aux vétérinaires ou sous la responsabilité du vétérinaire prescripteur.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Chevaux :
Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :Fatigue1 1 Légère, observée après administration.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie orale.
|
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 28 Jour |
|
| 0 Interdit |
Conservation et stockage
- Température de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| VENTIPULMINⓇ SIROP Boîte de 1 flacon de 355 mL muni d’une pompe doseuse | Non | Administration exclusivement réservée aux vétérinaires | FR/V/9157469 1/1990 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la pharmacovigilance
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
