EURICANⓇ Herpes 205 Poudre et solvant pour émulsion injectable

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
EURICANⓇ Herpes 205 Poudre et solvant pour émulsion injectable
Forme pharmaceutique
Poudre et solvant pour émulsion injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Antigènes de l’herpèsvirus canin (souche F205)0.3 mcg
Excipients
Nom de l'excipient
Saccharose
Sorbitol
Dextran 40
Hydrolysat de caséine
Hydrolysat de collagène
Sels
Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

Par dose de 1 mL :

 

Lyophilisat :

Substance active :

Antigènes de l'herpèsvirus canin (souche F205) …………………………………………………………………… 0,3 à 1,75 mcg*

*exprimés en mcg de glycoprotéines gB

 

Solvant :

Adjuvant :

Huile légère de paraffine …………………………………………………………………… 224,8 à 244,1 mg

 

Apparence :

Lyophilisat : pastille blanche.

Solvant : émulsion blanche homogène.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien

Immunisation active des chiennes gestantes afin de prévenir chez les chiots, la mortalité, les signes cliniques et les lésions causés par l’herpèsvirose canine contractée durant les premiers jours qui suivent la naissance par immunité passive.

 

Début de l’immunité : l’immunité passive des chiots nés de chiennes vaccinées débute dès une prise du colostrum suffisante. 

 

Durée de l’immunité : les premiers jours de vie.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. 

 

Des avortements spontanés et des mises-bas prématurées peuvent avoir lieux suite à une infection par l’herpèsvirus canin (CHV) chez les chiennes gestantes. La protection des chiennes gestantes contre l’infection n’a pas été étudiée pour ce vaccin. Afin de permettre à l’immunité d’être transmise aux chiots, la prise d’une quantité suffisante de colostrum par ces derniers est nécessaire.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Pour l’utilisateur :

Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. L’(auto-)injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d’(auto-)injection dans une articulation ou un doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt si un examen médical n’est pas effectué rapidement. En cas d’(auto-)injection accidentelle, même en quantité minime, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice. Si la douleur persiste au-delà de 12 heures à compter de l’examen médical, consulter à nouveau le médecin.

 

Pour le médecin :

Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. Même une faible quantité de ce médicament vétérinaire (auto-)injectée accidentellement peut provoquer un œdème intense susceptible d’entraîner, par exemple, une nécrose ischémique, voire la perte d’un doigt. Il est impératif de recourir IMMÉDIATEMENT à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une irrigation rapides de la zone injectée peuvent s’avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou le tendon d’un doigt sont touchés.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation : 

Ce vaccin est spécifiquement indiqué chez les chiennes gestantes.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lors de l’administration simultanée avec un autre médicament vétérinaire. 

Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires, à l’exception du solvant fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire.

Effets indésirables

Chiens :

Fréquent

(1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :

Tuméfaction au site d’injection 1
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :Réactions d’hypersensibilité 2

1Transitoire. Régresse généralement en une semaine 

2Un traitement symptomatique approprié doit être mis en place. 

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien

Voie sous-cutanée. 

 

Après reconstitution de la poudre avec le solvant, injecter une dose (1 mL) de vaccin selon les modalités suivantes : 

Première injection : Soit pendant les chaleurs, soit 7 à 10 jours après la date présumée de saillie

Seconde injection : 1 à 2 semaines avant la date présumée de mise-bas. 

Rappels : À chaque gestation selon le même schéma vaccinal. 

 

Une fois reconstitué, le contenu doit avoir l’apparence d’une émulsion laiteuse.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver au réfrigérateur (entre +2ºC et +8ºC).

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas congeler.

Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. 

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
EURICANⓇ Herpes 205  Boîte de 1 flacon de 1 dose de lyophilisat et de 1 flacon de 1 mL de solvantNonSoumis à prescriptionEU/2/01/029/003

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
BINGER STRASSE 173
55216 INGELHEIM AM RHEIN
ALLEMAGNE
Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/