PurevaxⓇ FeLV suspension injectable

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
PurevaxⓇ FeLV suspension injectable
Forme pharmaceutique
Suspension injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actif
Virus canarypox recombiné FeLV (vCP97)
Excipients
Nom de l'excipient
Chlorure de potassium
Chlorure de sodium
Phosphate monopotassique
Phosphate disodique dihydraté
Chlorure de magnésium hexahydraté
Chlorure de calcium dihydraté
Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

Par dose de 1 mL ou 0,5 mL contient :

 

Substance active :

Virus canarypox recombiné FeLV (vCP97) : …………………………………………………………………… ≥ 107,2 DICC₅₀1

1 dose infectant 50% de la culture cellulaire.

 

Liquide limpide incolore présentant des débris cellulaires en suspension.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chat

Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus contre la leucose féline pour la prévention d'une virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée.

 

Début de l’immunité : 2 semaines après la primo-vaccination.

Durée de l’immunité : 1 an après la dernière vaccination

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Il est recommandé de vérifier le statut antigénique vis-à-vis du FeLV avant la vaccination.

La vaccination de chats FeLV-positifs n’apporte aucun bénéfice.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sand objet.

Autres précautions

Sans objet.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser pendant toute la durée de la gestation et de la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé et administré avec la gamme de vaccins non adjuvés Boehringer Ingelheim (associations variées de rhinotrachéite féline, calicivirose, panleucopénie et chlamydiose) et/ou être administré le même jour mais pas mélangé avec le vaccin adjuvé Boehringer Ingelheim contre la rage.


Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, que ceux mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet. 

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires, à l’exception de ceux mentionnés à la rubrique “Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions”.

Effets indésirables

Chats :

Très fréquent
(>1 animal / 10 animaux traités) :		Nodule au site d’injection1.
Léthagie, hyperthermie 2.
Très rare
(<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :		Anorexie, Vomissements.
Réactions d’hypersensibilité, anaphylaxie 3.

1 De petite taille (< 2 cm), régressant en 1 à 4 semaines.
2 Persistant habituellement pendant 1 jour, exceptionnellement 2 jours.
3 Si une telle réaction venait à se produire, un traitement approprié est recommandé.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chat

Voie sous-cutanée.

Bien agiter avant utilisation.

 

Administrer une dose de 1 mL ou 0,5 mL (en fonction de la présentation choisie) selon les modalités suivantes :

 

Primovaccination : 

  • Première injection : à partir de l’âge de 8 semaines,
  • Seconde injection : 3 à 5 semaines plus tard.

Rappels : annuels

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.

Ne pas congeler.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
PUREVAXⓇ FeLV suspension injectable - Boîte plastique de 50 flacons de 0,5 mLNonSoumis à prescriptionEU/2/00/019/010
PUREVAXⓇ FeLV suspension injectable - Boîte plastique de 10 flacons de 0,5 mLNonSoumis à prescriptionEU/2/00/019/008

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
BINGER STRASSE 173
55216 INGELHEIM AM RHEIN
ALLEMAGNE
Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/