Soluté injectable de Glucose et de Chlorure de Sodium B. BRAUN
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- Soluté injectable de Glucose et de Chlorure de Sodium B. BRAUN
- Forme pharmaceutique
- Solution pour perfusion
Composition
- Principes actifs
- Glucose
- Chlorure de sodium
- Excipients
- EXCIPIENT QSP
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez toutes les espèces : |
- Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux présentant un état de rétention hydro-sodée, notamment insuffisance cardiaque.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
La spécialité n'est pas indiquée chez les animaux présentant une inflation hydrique.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
La solution doit être idéalement réchauffée à 37°C afin d'éviter l'hypothermie.
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.
S'assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l'unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.
Surveiller l'état clinique et biologique de l'animal traité (équilibre hydrosodé, glycémie, glycosurie, acétonémie, kaliémie, phosphorémie).
En cas d'administration chez des animaux diabétiques, surveiller la glycémie et la glycosurie afin d'ajuster, si nécessaire, la posologie en insuline.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Il est recommandé de prendre des précautions appropriées chez les animaux sous corticostéroïdes ou corticostimuline, afin d'éviter une hypertension artérielle et une rétention hydrique excessive lors de l'administration de volumes importants.
Ne pas administrer simultanément avec du sang ou à l'aide de nécessaires à perfusion ayant été utilisés ou pouvant être utilisés pour administrer du sang, car il existe un risque potentiel de développer une agglutination et une hémolyse.- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
La compatibilité d'un médicament additionnel avec la solution doit être estimée par la surveillance d'un changement de couleur ou l'apparition d'un précipité de complexes insolubles ou de cristaux. La notice du médicament à ajouter doit être consultée.
Avant d'ajouter un médicament, vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de la solution.- Effets indésirables
Non connus dans des conditions normales d'utilisation.
Une vitesse et un volume de perfusion excessifs peuvent conduire à une surcharge circulatoire de la circulation sanguine.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| La quantité de liquide à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l'animal, de l'examen clinique et des résultats biologiques. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Soluté injectable de Glucose et de Chlorure de Sodium B. BRAUN Carton de 10 poches de 500 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/83164851/1983 - 02/11/1983 - 05/09/2011 |
| Soluté injectable de Glucose et de Chlorure de Sodium B. BRAUN Carton de 10 poches de 1000 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/83164851/1983 - 02/11/1983 - 05/09/2011 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- B. BRAUN MEDICAL
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- VIRBAC France
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- VIRBAC France