EQUIZOL® 400 mg Granules gastrorésistants pour chevaux
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- EQUIZOL® 400 mg Granules gastrorésistants pour chevaux
- Forme pharmaceutique
- Granulés gastro-résistants
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Oméprazole 400 mg
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chevaux : - Traitement des ulcères gastriques. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Voir rubrique « Précautions particulières d'emploi ».
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L’utilisation de ce produit est déconseillée chez les poulains de moins de 8 mois ou pesant moins de 125 kg étant donné que l’innocuité du produit n’a pas été évaluée pour ces animaux.
Le stress (notamment l’entraînement intensif et la pratique de la compétition), le régime alimentaire, les conditions de gestion d’élevage peuvent être associés au développement des ulcères gastriques chez les chevaux. Les personnes responsables du bien-être des chevaux doivent envisager la réduction des facteurs ulcérogènes en modifiant une ou plusieurs des conditions d’élevage suivantes : diminution du stress, réduction du jeûne, augmentation des apports en fourrages grossiers et accès au pâturage.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’ingestion accidentelle, en particulier par des enfants, ce produit peut provoquer des effets gastro-intestinaux indésirables ou des réactions d’hypersensibilité (allergies).
Ne pas manger ou boire lors de la manipulation ou de l’administration du produit.
Se laver les mains ou toute partie de peau exposée après usage.
Tout sachet partiellement utilisé doit être replacé dans la boîte d’origine et conservé de manière appropriée afin d’éviter que des enfants puissent y avoir accès.
En cas d’ingestion accidentelle, en particulier par un enfant, consulter un médecin si les symptômes persistent.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
-
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études de laboratoire sur les rats et les lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes de l’oméprazole.
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation chez l’espèce cible. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L’oméprazole peut retarder l’élimination de la warfarine. Une interaction avec les médicaments métabolisés par les enzymes hépatiques ne peut être exclue.
L’oméprazole peut modifier le métabolisme des benzodiazépines et peut prolonger leurs effets sur le système nerveux central.
La clarithromycine peut augmenter les concentrations d’oméprazole.
L’oméprazole peut ralentir le métabolisme de la ciclosporine.
L’oméprazole peut diminuer l’absorption des médicaments qui nécessite une réduction du pH gastrique pour une absorption optimale (kétoconazole, itraconazole, fer, esters d’ampicilline).
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Sans objet.
- Effets indésirables
Il n’y a pas d’effets indésirables cliniques connus associés au traitement.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Administration orale. Traitement des ulcères gastriques : Une administration de 2 mg d’oméprazole par kg de poids vif par jour pendant 28 jours consécutifs. Chaque sachet contient suffisamment d’oméprazole pour traiter 200 kg de poids vif. Les sachets ne doivent pas être divisés. Par conséquent, calculer la dose requise (2 mg/kg/jour) et arrondir à la tranche de 200 kg la plus proche. Mélanger le nombre approprié de sachets complets dans une petite quantité de nourriture du cheval. Ce médicament doit être ajouté à un aliment sec, non humidifié.
Il est recommandé d’associer ce traitement avec une modification des conditions d'élevage et d'entraînement. Voir rubrique “Précautions particulières d'emploi ”. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 2 Jour |
|
| 0 Interdit |
Conservation et stockage
- Température de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Les sachets ne doivent pas être divisés.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 28 sachets de 5 g de granulés | Non | Soumis à prescription | FR/V/2083897 9/2018 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- CP-PHARMA
- OSTLANDRING 13 31303 BURGDORF ALLEMAGNE
- Responsable de la mise sur le marché
- ARTHORMED
- 125 avenue Georges Pompidou
33500 Libournehttps://www.arthormed.fr/
- Responsable de la pharmacovigilance
- ARTHORMED
- 125 avenue Georges Pompidou
33500 Libournehttps://www.arthormed.fr/