FRONTLINE SPOT-ON CHIEN S

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
FRONTLINE SPOT-ON CHIEN S
Forme pharmaceutique
Solution pour spot-on

Composition

Principes actifs
  • Fipronil
  • Butylhydroxyanisole (E320)
  • Butylhydroxytoluène (E321)
  • Éthanol anhydre (E1510)
  • Povidone
  • Polysorbate 80
  • Ether monoéthylique de diéthylèneglycol
Excipients
Informations supplémentaires

Chaque pipette de 0,67 mL contient :

 

Substance active :

Fipronil ………………………………………………………………………………………………………………. 67,000 mg

 

Solution limpide, incolore à légèrement jaune brunâtre.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien

Affections à parasites sensibles au fipronil : 

Chiens de 2 à 10 kg : 
- Traitement curatif et préventif des infestations par les puces et par les tiques.
- Élimination des poux broyeurs.


La durée de protection contre les nouvelles infestations est de deux mois pour les puces et d'un mois pour les tiques.

Le médicament vétérinaire peut être intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite Allergique par Piqûres de Puces (DAPP).

Contre-indications

En l'absence de données disponibles, le médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé chez les chiots de moins de 8 semaines ou pesant moins de 2 kg.
Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre) ou convalescents.
Ne pas utiliser chez les lapins car des effets indésirables parfois létaux peuvent avoir lieu.
Ce médicament vétérinaire a été spécialement développé pour les chiens. Ne pas utiliser chez les chats car cela peut conduire à un surdosage.


Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Les bains/immersions dans l'eau dans les 2 jours suivant l'application du médicament vétérinaire et des bains plus fréquents qu'une fois par semaine doivent être évités en absence d'étude d'efficacité à ce sujet. Les shampooings émollients peuvent être utilisés avant le traitement, mais diminuent la durée de protection contre les puces à environ 5 semaines lorsqu'ils sont utilisés une fois par semaine après application du médicament vétérinaire. Les bains hebdomadaires avec des shampooings à 2 % de chlorhexidine n'ont pas diminué l'efficacité du médicament vétérinaire contre les puces dans une étude de 6 semaines.
Des tiques attachées peuvent occasionnellement être observées. Pour cette raison, la transmission de maladies infectieuses ne peut pas être complètement exclue si les conditions sont défavorables.
Les puces des animaux de compagnie infestent souvent leur panier, leur zone de couchage et leurs zones de repos habituelles comme les tapis et les canapés. En cas d'une infestation massive, au début de traitement, ces endroits devront être traités, avec un insecticide adapté et aspirés régulièrement.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Éviter le contact avec les yeux de l'animal.
Il est important de veiller à appliquer le médicament vétérinaire sur une zone ou l'animal ne peut pas se lécher et de veiller à ce que les animaux ne se lèchent pas entre eux.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation des muqueuses et des yeux. Donc éviter le contact du médicament vétérinaire avec la bouche, la peau et les yeux.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue au fipronil ou à l'alcool doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.


Eviter le contact du contenu avec les doigts. Si cela se produit, se laver les mains avec de l'eau et du savon.
En cas d'exposition accidentelle avec les yeux, rincer à l'eau pure avec soin.


Se laver les mains après utilisation.


Ne pas fumer, boire ou manger pendant l'application.
Ne pas manipuler les animaux traités et ne pas autoriser les enfants à jouer avec les animaux traités jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Il est donc recommandé que les animaux ne soient pas traités dans la journée mais plutôt en début de soirée, et que les animaux récemment traités ne soient pas autorisés à dormir avec les propriétaires, surtout les enfants.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les chiens ne doivent pas être autorisés à nager dans les cours d'eau pendant les 2 jours suivant l'application (voir rubrique “Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments”).

Autres précautions

Sans objet. 

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :


Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet. 

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Chiens :

Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :		Décoloration de la peau au site d’application1, alopécie au site d’application1, prurit au site d’application1, érythème au site d’application1
Démangeaisons généralisées, alopécie
Hypersalivation, vomissements
Symptômes respiratoires
Abattement2
Hyperesthésie2, symptômes nerveux2

1Transitoires
2Réversibles
 

En cas de léchage, une brève période d'hypersalivation principalement due à la nature de l'excipient peut être observée.


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien

Application spot-on.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.


Posologie : une pipette de 0,67 mL pour un chien de 2 à 10 kg.


Mode d'administration : casser l'embout de la pipette au niveau de la partie pré-découpée. Vider complètement la pipette entre les omoplates, directement sur la peau, en écartant les poils de l'animal, pour éviter le léchage.


En l'absence de données de tolérance, le minimum d'intervalle de traitement est de 4 semaines.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Spot-on

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver dans l’emballage d'origine.

Conserver les pipettes dans l’emballage extérieur de façon à les protéger de l'humidité.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.


Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car le fipronil pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger. Ne pas jeter le médicament vétérinaire ou les emballages vides dans les étangs, les rivières ou les ruisseaux.


Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
FRONTLINEⓇ SPOT-ON CHIEN S Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 0,67 mLNonNon soumis à prescriptionFR/V/1786870 3/1996
FRONTLINEⓇ SPOT-ON CHIEN S Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes à embout sécable de 0,67 mLNonNon soumis à prescriptionFR/V/1786870 3/1996
FRONTLINEⓇ SPOT-ON CHIEN S Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes à embout sécable de 0,67 mLNonNon soumis à prescriptionFR/V/1786870 3/1996

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970, 01:00 AM

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/