FRONTCONTROLⓇ WORMER XL COMPRIMES POUR CHIENS

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

FRONTCONTROLⓇ WORMER XL COMPRIMES POUR CHIENS

Forme pharmaceutique

Comprimé

Composition

Principes actifs

• Praziquantel
• Pyrantel (sous forme d'embonate)
• Fébantel

Excipients

• Lactose monohydraté
• Cellulose microcristalline
• Stéarate de magnésium
• Silice colloïdale anhydre
• Croscarmellose sodique
• Laurilsulfate de sodium
• Arôme porc

Informations supplémentaires

175 mg de pyrantel est équivalant à 504 mg d'embonate de pyrantel.

 

Comprimé jaune oblong portant une barre de sécabilité sur les deux faces.

Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales.

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la pipérazine.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Les puces servent d’hôtes intermédiaires pour un type fréquent de ténia – Dipylidium caninum. Une infestation de ténia réapparaitra certainement sauf si un contrôle des hôtes intermédiaires tels que les puces, les souris, etc... est entrepris.

 

Il est important d’éviter les pratiques suivantes car elles augmentent le risque de développement d’une résistance et pourraient finalement rendre le traitement inefficace :

 

- Usage trop fréquent et répété d’anthelminthiques de la même classe, sur une période prolongée.

- Sous-dosage, qui peut être dû à une sous-estimation du poids corporel, une mauvaise administration du produit.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Pour garantir l’administration d’une dose correcte, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

 

Par mesure d’hygiène, les personnes administrant les comprimés directement au chien ou les ajoutant à sa nourriture, doivent se laver les mains après l’administration.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

L’échinococcose représente un danger pour les humains. L’échinococcose est une maladie à déclaration obligatoire auprès de l’Organisation mondiale de la santé animale (OMSA). Des directives spécifiques sur le traitement et le suivi, ainsi que sur la protection des personnes, doivent être obtenues auprès de l’autorité compétente concernée

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation :

 

Des effets tératogènes attribués à l’administration de fortes doses de fébantel ont été rapportés chez le mouton et les rats. Aucune étude n’a été faite chez les chiens durant le début de la gestation. L'utilisation du produit pendant la gestation ne doit se faire qu’après évaluation bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Il est recommandé que le produit ne soit pas utilisé chez les chiens pendant les 4 premières semaines de la gestation. Ne pas dépasser la dose prescrite lors du traitement des chiennes en gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la pipérazine comme les effets anthelminthiques du pyrantel et de la pipérazine pourraient être antagonisés.

 

L'utilisation simultanée avec d’autres composés de cholinergique peut conduire à une toxicité.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Sans objet.

Effets indésirables

Chiens :

 

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Troubles gastro-intestinaux (diarrhée, vomissements) Léthargie, anorexie, hyperactivité

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la dernière rubrique de la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.

Chaque fois qu’un demi-comprimé inutilisé est conservé, il doit être remis dans l’espace ouvert de la plaquette et réinséré dans la boîte en carton.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS